(R,Z)-N-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-phenylethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 851164-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-N-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-phenylethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NZ,R)-N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 851164-99-3
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂SSi
• 分子量: 477.743
• InChiKey: RJEPEWHCXQKQNP-NWOMABPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.8±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-N-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-phenylethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， -20.0~70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 罗拉吡坦
  参考文献：
  名称：

  一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明涉及一种NK‑1受体拮抗剂的制备方法及其中间体。本发明提供一种(5S,8S)‑8‑{[1‑(3,5‑双‑(三氟甲基)苯基)‑乙氧基]‑甲基}‑8‑苯基‑1,7‑二氮杂‑螺[4,5]癸‑2‑酮(式I化合物)的制备方法，其由式II化合物制备得到，同时提供了式II化合物及其制备方法。本发明方法操作简便、反应条件温和、安全系数高、副反应少、收率高、纯度高，降低了生产成本和操作风险，非常适用于规模化工业生产。

  公开号：

  CN105017251B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R,Z)-N-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-phenylethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  亚磺胺介导的 Strecker 反应非对映选择性合成 (S)- 和 (R)-α-苯基丝氨酸

  摘要：

  报道了一种直接有效的非对映选择性合成 (S)- 和 (R)-α-苯基丝氨酸。关键步骤涉及手性 N-亚磺酰基酮亚胺的不对称 Strecker 反应，该反应是从市售的 2-羟基苯乙酮中获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837308