9-nitro-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one | 62541-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-nitro-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
• 英文别名: 9-Nitro-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepin-11-one
• CAS: 62541-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: KOXODIBNOAVDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nitro-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 polyphosphate ester 、 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 9-nitro-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones
  作者：Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Patrice C. Belanger、Jose J. Fuentes、Joshua Rokach、C. Stanley Rooney、David C. Remy、Cecilia A. Hunt

  DOI：10.1021/jo00167a015

  日期：1983.9