9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one | 62541-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
• 英文别名: 9-amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one；9-amino-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepin-11-one
• CAS: 62541-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: YXRLPVJSSFLHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 为溶剂， 生成 9-methylamino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 polyphosphate ester 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04075225A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-phenethylpyrrole-2-carboxylic acid halide. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepi ne.

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one和其衍生物通常通过对N-苯乙基吡咯-2-羧酸卤代物的Friedel-Crafts环合成法制备而成。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂（如11-(3-二甲基氨丙基亚甲基)-6,11-二氢-5H-吡咯[2,1-b][3]苯并[3]氮杂环烷）的有用中间体。
• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones
  作者：Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Patrice C. Belanger、Jose J. Fuentes、Joshua Rokach、C. Stanley Rooney、David C. Remy、Cecilia A. Hunt

  DOI：10.1021/jo00167a015

  日期：1983.9