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9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-[1-[6-[[4-[(1S)-1-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carbonyl]amino]hexylcarbamoyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1073560-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-[1-[6-[[4-[(1S)-1-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carbonyl]amino]hexylcarbamoyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
英文别名
——
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-[1-[6-[[4-[(1S)-1-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carbonyl]amino]hexylcarbamoyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-2-[(2S)-2-(4-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate化学式
CAS
1073560-61-8
化学式
C92H100N14O10S2
mdl
——
分子量
1626.03
InChiKey
IXMWCXBEFXECMO-LOXAOJTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    118
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    331
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • INHIBITORS OF IAP
    申请人:Flygare John A.
    公开号:US20110077265A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.
    本发明提供了IAP的新型抑制剂,可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂,其中化合物具有一般式U1-M-U2,其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基团;U1和U2具有一般式(I),G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。
  • US8907092B2
    申请人:——
    公开号:US8907092B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS DE IAP
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2008134679A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1 - M - U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4' and R5, are as described herein.
    [FR] L'invention propose de nouveaux inhibiteurs de IAP qui s'utilisent en tant qu'agents thérapeutiques pour traiter des malignités, les composés ayant la formule générale U1 - M - U2, dans laquelle M est un groupe de liaison reliant de manière covalente R2, R3, R4 ou R5 de U1 à un groupe R2, R3, R4 ou R5 de U2 ; U1 et U2 ont la formule générale (I) et G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4 et R5, sont tels que décrits par les présentes.
  • WO2008/134679
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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