4-[4-cyano-5-(ethoxymethyleneamino)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1332624-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-cyano-5-(ethoxymethyleneamino)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: ethyl N-[4-cyano-2-oxo-1-[4-[(2-phenylpyrazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]-3H-pyrrol-5-yl]methanimidate
• CAS: 1332624-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O₄S
• 分子量: 476.516
• InChiKey: RXAWVWUCJYGBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-cyano-5-(ethoxymethyleneamino)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-[4-cyano-5-(hydrazinylmethyleneamino)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3
• 作为产物：
  描述：

  磺胺苯吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[4-cyano-5-(ethoxymethyleneamino)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3