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邻苯二甲酸二异丁酯 | 84-69-5

中文名称
邻苯二甲酸二异丁酯
中文别名
1,2-苯二甲酸二异丁酯;酞酸二异丁酯;增塑剂DIBP;邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP);DIBP
英文名称
1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-methylpropyl) ester
英文别名
Diisobutyl phthalate;bis(2-methylpropyl) benzene-1,2-dicarboxylate
邻苯二甲酸二异丁酯化学式
CAS
84-69-5
化学式
C16H22O4
mdl
MFCD00026480
分子量
278.348
InChiKey
MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -64 °C
  • 沸点:
    327 °C(lit.)
  • 密度:
    1.039 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    4.11-4.45 at 20-30℃
  • 物理描述:
    Di-isobutyl phthalate is an oily colorless liquid with a slight ester odor. Denser than water. Insoluble in water. Low toxicity.
  • 颜色/状态:
    Liquid
  • 蒸汽密度:
    9.59 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 蒸汽压力:
    4.76X10-5 mm Hg at 25 °C /from experimentally derived coefficients/
  • 自燃温度:
    810 °F (432 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
  • 粘度:
    41 mPa.s at 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4900 at 25 °C/D
  • 保留指数:
    1819;1863;1868;1847;1916;1826;1819;1844.7;1847;1863;1853;1868;316.6
  • 稳定性/保质期:
    - 存在于主流烟气中。 - 污染环境。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
来自大鼠肝脏内质网的三个遗传上不同的羧酸酯酶和来自人肝脏的一个羧酸酯酶已被确定为主要的外源物水解酯酶。与其它酞酸酯相比,人肝脏和大鼠肝脏中的2种酯酶对DIBP的水解作用较小。随着化合物亲脂性的增加,活性降低。
Three genetically distinct carboxylesterases from rat liver ER and one from human liver have been identified as the most important xenobiotic-hydrolyzing esterases. Hydrolysis of DIBP by human and 2 of the rat liver esterases was minor in comparison to other phthalate esters. The activity decreased with increasing lipophilicity of the cmpd.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
邻苯二甲酸酯首先被水解为其单酯衍生物。一旦形成,单酯衍生物可以在体内进一步水解为邻苯二甲酸或与葡萄糖醛酸结合,这两种物质随后都可以被排出体外。单酯中的末端或倒数第二个碳原子也可以被氧化成醇,这种醇可以原样排出,或者首先被氧化成醛、酮或羧酸。单酯和氧化代谢物通过尿液和粪便排出体外。(A2884)
Phthalate esters are first hydrolyzed to their monoester derivative. Once formed, the monoester derivative can be further hydrolyzed in vivo to phthalic acid or conjugated to glucuronide, both of which can then be excreted. The terminal or next-to-last carbon atom in the monoester can also be oxidized to an alcohol, which can be excreted as is or first oxidized to an aldehyde, ketone, or carboxylic acid. The monoester and oxidative metabolites are excreted in the urine and faeces. (A2884)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。它们会降低胎儿睾丸的睾酮生产,并通过降低mRNA表达来减少类固醇生成基因的表达。一些邻苯二甲酸酯还被证明可以减少胰岛素样肽3(insl3)的表达,这是一种由莱迪希细胞分泌的重要激素,对胎儿发育中的阴囊韧带至关重要。动物研究显示,这些效应会干扰生殖发育,并可能导致受影响的幼崽出现多种畸形。(A2883)
Phthalate esters are endocrine disruptors. They decrease foetal testis testosterone production and reduce the expression of steroidogenic genes by decreasing mRNA expression. Some phthalates have also been shown to reduce the expression of insulin-like peptide 3 (insl3), an important hormone secreted by the Leydig cell necessary for development of the gubernacular ligament. Animal studies have shown that these effects disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young. (A2883)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。动物研究显示它们会干扰生殖发育,并可能导致受影响的幼体出现多种畸形,例如会阴距缩短(AGD)、隐睾、尿道下裂以及生育能力降低。与邻苯二甲酸酯相关的一组效果被称为“邻苯二甲酸酯综合症”。(A2883)
Phthalate esters are endocrine disruptors. Animal studies have shown that they disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young, such as reduced anogenital distance (AGD), cryptorchidism, hypospadias, and reduced fertility. The combination of effects associated with phthalates is called 'phthalate syndrome’. (A2883)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过皮肤接触和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L1903);吸入(L1903);皮肤给药(L1903)
Oral (L1903) ; inhalation (L1903) ; dermal (L1903)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
这项研究检查了一系列邻苯二甲酸酯二酯在大鼠皮肤吸收的程度。测试的包括二甲酯、二乙酯、二丁酯、二异丁酯、二己酯、二(2-乙基己基)酯、二癸酯和苯甲基丁酯。从雄性F344大鼠背部的皮肤区域(直径1.3厘米)剪下毛发,应用(14)C-邻苯二甲酸酯二酯的剂量为157微摩尔/千克,并在涂抹区域覆盖有孔的帽子。大鼠被限制在一个代谢笼中,该笼允许分别收集尿液和粪便,持续7天。每隔24小时收集一次尿液和粪便,将(14)C的排泄量作为经皮吸收的指标。在24小时内,二乙酯的排泄量最大(26%)。随着侧链烷基长度的增加,第一个24小时内(14)C的排泄量显著减少。7天内累积百分比剂量排泄最多的是二乙酯、二丁酯和二异丁酯,约占总应用的(14)C的50-60%;中等的是二甲酯、苯甲基丁酯和二己酯,约20-40%。除了二癸酯外,所有邻苯二甲酸酯二酯的主要排泄途径是尿液。这种化合物吸收不良,几乎不通过尿液排泄。7天后,每个邻苯二甲酸酯在体内的百分比剂量最小,没有特定的组织分布。大部分未排泄的剂量留在涂抹区域。这些数据表明,邻苯二甲酸酯二酯的结构决定了皮肤吸收的程度。吸收在二乙酯时最大化,然后随着侧链烷基长度的增加显著减少。
This study examined the extent of dermal absorption of a series of phthalate diesters in the rat. Those tested were dimethyl, diethyl, dibutyl, diisobutyl, dihexyl, di(2-ethylhexyl), diisodecyl, and benzyl butyl phthalate. Hair from a skin area (1.3 cm in diameter) on the back of male F344 rats was clipped, the (14)C-phthalate diester was applied in a dose of 157 mumol/kg, and the area of application was covered with a perforated cap. The rat was restrained and housed for 7 days in a metabolic cage that allowed separate collection of urine and feces. Urine and feces were collected every 24 hr, and the amount of (14)C excreted was taken as an index of the percutaneous absorption. At 24 hr, diethyl phthalate showed the greatest excretion (26%). As the length of the alkyl side chain increased, the amount of (14)C excreted in the first 24 hr decreased signficantly. The cumulative percentage dose excreted in 7 days was greatest for diethyl, dibutyl, and diisobutyl phthalate, about 50-60% of the applied (14)C; an intermediate (20-40%) for dimethyl, benzyl butyl, and dihexyl phthalate. Urine was the major route of excretion of all phthalate diesters except for diisodecyl phthalate. This compound was poorly absorbed and showed almost no urinary excretion. After 7 days, the percentage dose for each phthalate that remained in the body was minimal showed no specific tissue distribution. Most of the unexcreted dose remained in the area of application. These data show that the structure of the phthalate diester determines the degree of dermal absorption. Absorption maximized with diethyl phthalate and then decreased significantly as the alkyl side chain length increased.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37,S60,S61
  • 危险类别码:
    R62,R50/53,R63
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29173400
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • 危险类别:
    9
  • RTECS号:
    TI1225000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H360Df,H410
  • 危险性防范说明:
    P201,P273,P308 + P313,P391,P501
  • 储存条件:
    应避光贮存在阴凉、通风的库房内,远离火源,防晒防雨淋,并注意防止水分侵入。

SDS

SDS:a4400b9b131b5be290e3c1e4b6b67cfe
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 邻苯二甲酸二异丁酯
化学品英文名称: diisobutyl phthalate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 84-69-5
分子式: C 16 H 22 O 4
分子量: 278.38
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:邻苯二甲酸二异丁酯
有害物成分 含量 CAS No.
无资料 无资料 无资料
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 无资料
健康危害: 热解能放出有腐蚀性的烟和雾。
环境危害: 无资料
燃爆危险: 本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护: 无资料
禁止使用的灭火剂: 无资料
闪点(℃): 174
自燃温度(℃): 185
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 无资料
监测方法: 无资料
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护: 空气中浓度较高时,佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色透明液体。
pH:
熔点(℃): -64
沸点(℃): 327
相对密度(水=1): 1.04(20℃)
相对蒸气密度(空气=1): 9.59
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 174
引燃温度(℃): 185
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 16 H 22 O 4
分子量: 278.38
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水。
主要用途: 用作纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯化橡胶等的增塑剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件: 无资料
聚合危害: 无资料
分解产物: 无资料
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:15000 mg/kg(大鼠经口);13000 mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料
急性中毒: 无资料
慢性中毒: 无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 无资料
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 无资料
生物降解性: 无资料
非生物降解性: 无资料
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 无资料
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项: 无资料
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 无资料
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:
填表时间: 2008年1月1日
填表部门: 无资料
数据审核单位: 无资料
修改说明: 无资料
其他信息:
MSDS修改日期: 1900年1月1日

制备方法与用途

化学性质

这种无色透明液体,微有芳香气味。其在25℃时水中溶解度为0.05g/L。它与各种纤维素和聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯等树脂具有良好的相容性。

用途

主要用作聚氯乙烯增塑剂,广泛应用于塑料、橡胶、油漆及润滑油、乳化剂等行业。同时,也可作为纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯化橡胶等的增塑剂。其增塑效能与DBP类似,但挥发性和水抽性较大,可作为DBP的替代品使用。值得注意的是,该产品对农作物有毒害作用,并不适合用于农用聚氯乙烯薄膜中。

大白鼠经口LD50为20-25g/kg。英国、荷兰和美国允许将其用于食品包装材料中,规定在聚氯乙烯和氯乙烯共聚物的食品包装制品中的最大用量不得超过40%。

用途

DIBP是常用的主增塑剂之一。除了用作纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯化橡胶等的增塑剂外,还具有良好的溶解性、分散性和粘着性。其与颜料的可上相溶性良好,可用于着色薄膜、人造革和塑料制品中。同时,它还可作为天然橡胶和合成橡胶的软化剂,提高制品的回弹性,并可替代DBP使用。

生产方法

由苯酐与异丁醇酯化而得。在硫酸催化下进行酯化反应,配料比为苯酐:异丁醇=1:1.35-1.4,在常压下液相酯化约5-6小时即可完成。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 15,000毫克/公斤;口服 - 小鼠 LD50: 10,000毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃,燃烧时会排放刺激烟雾。

储运特性

应确保包装完整,并轻装轻放。库房需通风良好,远离明火和高温环境,与氧化剂分开存放。

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉、砂土或使用雾状水均可有效灭火。

职业标准

TWA 5毫克/立方米;STEL 1毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲酸二异丁酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以77%的产率得到2-(异丁氧基羰基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    实用的大体积对称二酯选择性单水解
    摘要:
    我们先前报道的高效选择性单水解反应已应用于几种大体积对称双酯的单水解反应,包括二乙酯,二丙酯和二丁酯。与相应的二甲基酯相比,更大比例的极性非质子助溶剂,DMSO和KOH水溶液似乎有助于改善大体积二酯的反应性。该过程是温和且实用的,在简单条件下以高收率得到相应的半酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.12.061
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇邻苯二甲酸 在 triflic acid on silica-encapsulated superparamagnetic iron oxide nanoparticles 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到邻苯二甲酸二异丁酯
    参考文献:
    名称:
    Micro-flow nanocatalysis: synergic effect of TfOH@SPIONs and micro-flow technology as an efficient and robust catalytic system for the synthesis of plasticizers
    摘要:
    将连续流技术与纳米催化剂相结合合成增塑剂。
    DOI:
    10.1039/c8ra07838f
  • 作为试剂:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮 在 mineral acid 、 邻苯二甲酸二异丁酯 双氧水 作用下, 生成 2,2-dihydroperoxy-3-methylbutane 、 2,2'-Dihydroperoxy-2,2'-diisopentylperoxid
    参考文献:
    名称:
    EP1219602
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
    申请人:Wang Licai
    公开号:US20110301385A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.
    揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
  • [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2014116560A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.
    本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚,所述反应包括:(A)至少一个由结构(I)表示的第一反应物,其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团,可选地具有一个或多个杂原子,每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团,可选地具有一个或多个杂原子;和(B)至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团,此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物,或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方,包括个人护理、油田和建筑配方。
  • Practical selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters: Comparing with sonochemistry
    作者:Jianjun Shi、Tian Zhao、Satomi Niwayama
    DOI:10.1016/j.tet.2018.09.051
    日期:2018.11
    The conditions of the practical selective monohydrolysis of symmetric diesters we previously reported have been modified and applied to selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters. While ultrasound is generally considered effective for two-phase reactions, its effect actually turned out to be rather marginal. Instead, use of a larger proportion of a polar aprotic co-solvent, DMSO, and aqueous
    我们先前报道的对称二酯的实际选择性单水解的条件已被修改,并应用于大体积对称二酯的选择性单水解。虽然通常认为超声波对两相反应有效,但实际上其作用很小。相反,使用较大比例的极性非质子助溶剂,DMSO和KOH水溶液有助于提高反应速率并提高半酯的收率。反应简单,温和,实用,无需特殊装置。
  • Novolac resin-containing resist underlayer film-forming composition using bisphenol aldehyde
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10017664B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Resist underlayer film-forming composition for forming resist underlayer film with high dry etching resistance, wiggling resistance and exerts good flattening property and embedding property for uneven parts, including resin obtained by reacting organic compound A including aromatic ring and aldehyde B having at least two aromatic hydrocarbon ring groups having phenolic hydroxy group and having structure wherein the aromatic hydrocarbon ring groups are bonded through tertiary carbon atom. The aldehyde B may be compound of Formula (1): The obtained resin may have a unit structure of Formula (2): Ar1 and Ar2 each are C6-40 aryl group. The organic compound A including aromatic ring may be aromatic amine or phenolic hydroxy group-containing compound. The composition may contain further solvent, acid and/or acid generator, or crosslinking agent. Forming resist pattern used for semiconductor production, including forming resist underlayer film by applying the resist underlayer film-forming composition onto semiconductor substrate and baking it.
    用于形成具有高干法蚀刻抗性、抗扭曲性并具有良好的平整性和嵌入性能的抗蚀底层膜形成组合物,包括通过使含有芳香环的有机化合物A和至少具有两个含酚羟基的芳香烃环团的醛B反应而获得的树脂,并具有芳香烃环团通过三级碳原子键合的结构。醛B可以是化合物的化学式(1): 所得的树脂可能具有化学式(2)的单元结构: Ar1和Ar2各自是C6-40芳基团。含有芳香环的有机化合物A可能是芳香胺或含酚羟基的化合物。该组合物可能进一步含有溶剂、酸和/或酸发生剂,或交联剂。用于半导体生产的形成抗蚀图案,包括通过将抗蚀底层膜形成组合物涂覆在半导体衬底上并对其进行烘烤来形成抗蚀底层膜。
  • METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC PEROXIDES BY MEANS OF A MICROREACTION TECHNIQUE
    申请人:Azzawi Alexander
    公开号:US20090043122A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The invention provides a process for efficient and reliable preparation of organic peroxides, preferably dialkyl peroxides, peroxycarboxylic acids, peroxycarboxylic esters, diacyl peroxides, peroxycarbonate esters, peroxydicarbonates, ketone peroxides and perketals with the aid of at least one static micromixer and an apparatus for performing the process.
    这项发明提供了一种通过至少一个静态微混合器和执行该过程的装置,高效可靠地制备有机过氧化物,优选地为二烷基过氧化物、过氧化羧酸、过氧化羧酸酯、二酰过氧化物、过氧化碳酸酯、过氧二碳酸酯、酮过氧化物和过氧化物的过氧醚的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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