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pectolinarigenin-7-O-(2,4-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→6)-β-D-glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
pectolinarigenin-7-O-(2,4-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→6)-β-D-glucopyranoside
英文别名
isolinariin E;[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-4-hydroxy-2-methyl-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] acetate
pectolinarigenin-7-O-(2,4-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→6)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C33H38O17
mdl
——
分子量
706.655
InChiKey
VTZBSJFGLNCEEA-VWNZKJMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    235
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自日本亚麻(Linaria japonica)的新异香豆素C,D和E,类黄酮糖苷。
    摘要:
    从日本亚麻(Linaria japonica)的整个植物中分离出了三个新的类黄酮苷,分别为异萘菌素C,D和E(1-3),两个已知的类黄酮苷(4、5)和三个已知的类黄酮(6-8)。这些化合物的结构主要通过光谱分析确定。对这些分离的化合物的生物活性进行了评估,以评估其对人类细胞系A549的抑制活性,胶原酶和高级糖基化终产物(AGE)的形成。在分离出的化合物中,异丝氨酸C,D和E(1、2和3)显示出对AGE形成的抑制作用(IC50值分别为34.8、35.0和19.5 µM)。发现亚麻酸(4),果胶(5)和木犀草素(8)对胶原酶有活性,IC50值分别为79.4、78.6和40.5 µM,在这些浓度下没有明显的细胞毒性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c16-00073
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