[(S)-1-(3-tert-Butoxymethyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 90653-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(3-tert-Butoxymethyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 90653-47-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₅
• 分子量: 471.557
• InChiKey: VIHIFRIZBWSPLL-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(3-tert-Butoxymethyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 大鼠转铁蛋白
  参考文献：
  名称：

  酸不稳定的组氨酸侧链保护：N（π）-叔丁氧基甲基

  摘要：

  ñ - （α）苄氧基羰基Ñ（π） -叔丁氧基-大号-组氨酸（1）和Ñ（α） -芴-9- ylmethoxycarbonyl-- Ñ（π） -叔butoxymethyl-大号组氨酸（2已经制备并已通过两个简单的实验证明了它们在合成含有组氨酸残基的肽中的用途; 没有遇到困难，耐碱和耐氢解的咪唑咪唑保护基团最终通过温和的酸解作用被除去。

  DOI：

  10.1039/c39840000292
• 作为产物：
  描述：

  N(α)-benzyloxycarbonyl-N(τ)-tert-butyloxycarbonyl-L-histidine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-1-(3-tert-Butoxymethyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸不稳定的组氨酸侧链保护：N（π）-叔丁氧基甲基

  摘要：

  ñ - （α）苄氧基羰基Ñ（π） -叔丁氧基-大号-组氨酸（1）和Ñ（α） -芴-9- ylmethoxycarbonyl-- Ñ（π） -叔butoxymethyl-大号组氨酸（2已经制备并已通过两个简单的实验证明了它们在合成含有组氨酸残基的肽中的用途; 没有遇到困难，耐碱和耐氢解的咪唑咪唑保护基团最终通过温和的酸解作用被除去。

  DOI：

  10.1039/c39840000292