1-(2,2-二乙氧基乙基)-2-氨基咪唑 | 106538-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基乙基)-2-氨基咪唑
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)-2-aminoimidazole
• 英文别名: 1-(2,2-Diethoxyethyl)imidazol-2-amine
• CAS: 106538-24-3
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: PQOMHFTWYCMOPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二乙氧基乙基)-2-氨基咪唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-Imidazo<1,2-a>imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compernolle, Frans; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 541 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到1-(2,2-二乙氧基乙基)-2-氨基咪唑
  参考文献：
  名称：

  杂环脒和胍的 RNA 水解：影响反应性的参数

  摘要：

  杂环脒和胍已作为 RNA 裂解催化剂进行了测试，从而确定了有效的候选物。除了 p K a值和空间效应外，互变异构形式之间的能量差异似乎是相关参数之一，可通过不同复杂程度的计算方法获得。发现快速半经验 AM1 方法足以提供相应趋势的定性到半定量估计。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100950

文献信息

• NOVEL ALPK1 INHIBITORS
  申请人：[en]PYROTECH (BEIJING) BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2024153225A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  The disclosure is directed to novel ALPK1 inhibitors having the Formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, a stable isotopic variant, a prodrug, or a crystal form thereof. The disclosure is also directed to pharmaceutical composition comprising the novel ALPK1 inhibitors, and use thereof in treating inflammation related diseases, such as ROSAH syndrome, inflammatory bowel disease (IBD), NASH, gout, diabetes, chronic kidney disease, pancreatitis, Kawasaki disease, inflammatory skin diseases and neurodegenerative diseases including the Alzheimer's disease.
• RNA Hydrolysis by Heterocyclic Amidines and Guanidines: Parameters Affecting Reactivity
  作者：Friederike Danneberg、Hauke Westemeier、Philip Horx、Felix Zellmann、Kathrin Dörr、Elisabeth Kalden、Mirco Zeiger、Abdullah Akpinar、Robert Berger、Michael W. Göbel

  DOI：10.1002/ejoc.202100950

  日期：2021.12.14

  Heterocyclic amidines and guanidines have been tested as RNA cleaving catalysts, which led to the identification of potent candidates. Besides pKa values and steric effects, the energy difference between tautomeric forms seems to be one of the relevant parameters, accessible by computational methods on different levels of sophistication. The fast semi-empirical AM1-method was found sufficient to provide

  杂环脒和胍已作为 RNA 裂解催化剂进行了测试，从而确定了有效的候选物。除了 p K a值和空间效应外，互变异构形式之间的能量差异似乎是相关参数之一，可通过不同复杂程度的计算方法获得。发现快速半经验 AM1 方法足以提供相应趋势的定性到半定量估计。
• Compernolle, Frans; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 541 - 544
  作者：Compernolle, Frans、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——