1-(2,2-二乙氧基-乙氧基)-2-氟苯 | 1313712-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基-乙氧基)-2-氟苯
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-fluorobenzene
• CAS: 1313712-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₇FO₃
• 分子量: 228.264
• InChiKey: QUAGZJIIKHPNPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二乙氧基-乙氧基)-2-氟苯 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的ALK5抑制剂化合物、结合物和药物组合物。此外，本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。所披露的化合物和结合物在治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面非常有用。

  公开号：

  WO2022006340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以52.39%的产率得到1-(2,2-二乙氧基-乙氧基)-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALNAC-TGFBR1 INHIBITOR CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
  [FR] CONJUGUÉS DE GALNAC ET D'UN INHIBITEUR DE TGFβR1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES

  摘要：

  提供包含GalNAc基团和TGFβR1抑制剂的共轭物。在某些实施例中，这些共轭物可用于治疗病毒感染、癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2021072330A1

文献信息

• [EN] GALNAC-TGFBR1 INHIBITOR CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE GALNAC ET D'UN INHIBITEUR DE TGFβR1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072330A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Conjugates comprising GalNAc moiety and a TGFβR1 inhibitor are provided. In some embodiments, the conjugates are useful for the treatment of viral infections, cancer, and fibrosis.

  提供包含GalNAc基团和TGFβR1抑制剂的共轭物。在某些实施例中，这些共轭物可用于治疗病毒感染、癌症和纤维化。
• 2-pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and/or ALK4 inhibitors
  申请人：EWHA University - Industry Collaboration Foundation

  公开号：US08080568B1

  公开（公告）日：2011-12-20

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.

  这项发明涉及取代基为2-吡啶基的咪唑类化合物，它们是转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或激活素类型I受体（ALK4）的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的应用，具体用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。
• 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS THERAPEUTIC ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS
  申请人：Kim Dae-Kee

  公开号：US20110319406A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.

  本发明涉及2-吡啶基取代咪唑类化合物，其为转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或激活素类型I受体（ALK4）的抑制剂，以及其制备方法和在医学上的应用，特别是用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。
• 2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic Alk5 and/or Alk4 inhibitors
  申请人：Ewha University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：EP2947081A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles (I) which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.

  本发明涉及作为转化生长因子-β（TGF-β）Ⅰ型受体（ALK5）和/或激活素Ⅰ型受体（ALK4）抑制剂的 2-吡啶基取代的咪唑（I）、其制备方法及其在医学中的用途，特别是在治疗和预防由这些受体介导的疾病状态中的用途。
• US8080568B1
  申请人：——

  公开号：US8080568B1

  公开（公告）日：2011-12-20