2-(2-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-4-(methylsulfonamido)phenyl pentanoate | 1375149-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-4-(methylsulfonamido)phenyl pentanoate
• CAS: 1375149-23-7
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₆S
• 分子量: 574.782
• InChiKey: QQQKWVSYMRKKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}-1,3-heptanedione 、 N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.28h， 生成 4-(methylsulfonamido)-2-(2-oxohexyl)phenyl 4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoate 、 2-(2-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-4-(methylsulfonamido)phenyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  决奈达隆的简短合成

  摘要：

  Nenitzescu反应的一种修饰用于在两步法中从奎宁胺20和1,3-二酮14（R = CH 2 CH 2 CH 2 NBu 2）制得决奈达隆，总收率接近55％。我们的结果表明，与其他现有技术相比，已有显着改进，因为不需要额外的步骤来装饰苯并呋喃核。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.041

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。