(4¹S,13aS)-13a-ethyl-2,3,4¹,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-acyl chloride | 58752-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (4¹S,13aS)-13a-ethyl-2,3,4¹,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-acyl chloride
• 英文别名: (15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carbonyl chloride
• CAS: 58752-79-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O
• 分子量: 340.853
• InChiKey: ZTBGLPYHMJGNNF-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4¹S,13aS)-13a-ethyl-2,3,4¹,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-acyl chloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl-5-((4¹S,13aS)-13a-ethyl-2,3,4¹,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了一系列二氮杂苯并芴类化合物。本发明特别涉及一种由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US20180016270A1
• 作为产物：
  描述：

  长春西汀 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4¹S,13aS)-13a-ethyl-2,3,4¹,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-acyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了一系列二氮杂苯并芴类化合物。本发明特别涉及一种由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US20180016270A1

文献信息

• Diaza-benzofluoranthrene compounds
  申请人：HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US10017507B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed are a series of diaza-benzofluoranthrene compounds. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof.

  本发明公开了一系列重氮苯并菲化合物。本发明尤其涉及由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• [EN] DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZA-BENZOFLUORANTHRÈNE<br/>[ZH] 二氮杂-苯并荧蒽类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016124129A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  本发明公开了一系列二氮杂-苯并荧蒽类化合物，具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR DIAZA-BENZOFLUORANTHENE AND INTERMEDIATE OF SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIAZA-BENZOFLUORANTHÈNE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种二氮杂-苯并荧蒽制备方法及其中间体
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019174634A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  医药中间体化合物3及其制备方法和化合物3在制备其他化合物中的应用。
• Synthesis and pharmacological evaluation of (nitrooxy)alkyl apovincaminate
  作者：Yutaka Kawashima、Tomoyuki Ikemoto、Akiyo Horiguchi、Masatoshi Hayashi、Keita Matsumoto、Kimiko Kawarasaki、Ryuzaburo Yamazaki、Shigeru Okuyama、Katsuo Hatayama

  DOI：10.1021/jm00059a004

  日期：1993.4

  A series of (nitrooxy)alkyl apovincaminates has been synthesized and evaluated for their effects on vertebral and femoral blood flow. These derivatives were prepared from apovincaminic acid (4). In cerebral circulation, compound 5 (0.03-1.0 mg/kg iv) caused a dose-dependent increase in cerebral blood flow (CerBF) without affecting the blood pressure. It was more potent than vinpocetine (2). The structures of 2 and 5, determined by X-ray crystallography, showed differences in the electrostatic potential image and in the conformation of the ethyl group at the 16-position.