dimethylbismuthanyl bromide | 7529-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: dimethylbismuthanyl bromide
• 英文别名: Brom-dimethyl-bismutin；Dimethylwismutbromid；dimethylbismuth bromide；bromodimethylbismuth；dimethylbromobismuthine；bromo(dimethyl)bismuthane
• CAS: 7529-35-3
• 化学式: C₂H₆BiBr
• 分子量: 318.954
• InChiKey: NONPOICXWYNESR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylbismuthanyl bromide 生成
  参考文献：
  名称：

  WIEBER, M.;SAUER, I., Z. NATURFORSCH., 1985, 40, N 11, 1476-1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化铋 在 溴 、 碘甲烷 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以85.7%的产率得到dimethylbismuthanyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Chernykh, I. N.; Tomilov, A. P., Elektrokhimiya, 1974, vol. 10, p. 1424 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylierte organometallamine des arsens, antimons und wismuts
  作者：Otto J. Scherer、Peter Hornig、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88735-5

  日期：1966.9

  Lithium (trimethylsilyl)methylamide reacts with alkyl halogen compounds of arsenic, antimony and bismuth with formation of monosilylated amino derivatives of these metals: [(CH3)3SiNCH3]nM(CH3)3−n(M = As, Sb and Bi; n = 1–3). Physical properties and 1H NMR spectra of these compounds are described and discussed.

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。
• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH
• Lewis base complexes of methyldihalobismuthines BiMeX2 (X = Cl or Br)
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers、Robert P. Warr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.030

  日期：2012.6

  prepared from MeLi and a stoichiometric amount of BiX3 in thf, react with 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridyl or Me2NCH2CH2NMe2 (L−L) in thf or MeCN to give [BiMeX2(L−L)], which are poorly soluble in non-polar solvents. X-Ray structures of [BiMeBr2(L−L)] and of [BiMeCl2(Me2NCH2CH2NMe2)] show discrete square pyramidal molecules with apical methyl groups, and no intermolecular contacts within the sum

  由MeLi制备的甲基二卤代铋，BiMeX 2（X = Cl或Br）和化学计算量的BiX 3在thf中与1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶或Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2（L- L）或MeCN中得到[BiMeX 2（L-L）]，难溶于非极性溶剂。[BiMeBr 2（L-L）]和[BiMeCl 2（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）]显示具有顶甲基的离散方形锥体分子，并且在适当的范德华半径之和内没有分子间接触。BiMe 2 Br的结构是带有溴桥的1-D聚合物链，该桥在铋上包含伪三角锥型双锥体几何结构。BiMe 2 X与双齿N供体配体的反应导致歧化也形成[BiMeX 2（L–L）]。一个不寻常的[BiMeBr 4 ] 2-的阴离子在盐[李（H 2 O）（1,10-phen）的2 ] [李（1,10 -苯基）2（μ-溴）BiMeBr 3]·thf，被分离为副产物，显示出与一个
• Übergangsmetall-substituierte phosphane, arsane und stibane
  作者：Hans-Achim Kaul、Dieter Greissinger、Michael Luksza、Wolfgang Malisch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87099-0

  日期：1982.3

  The reaction of Cp(CO)2FeEMe2 (E  As, Sb, Bi) with Me3P, Et3P, Me2PhP and (MeO)3P leads to a CO/R3P exchange and formation of the chiral derivatives Cp(CO)(R3P)FeEMe2. Cp(CO)[(MeO)3P]FeEMe2 rearranges already at room temperature to Cp(CO)[(Me3E]FeP(O)(OMe)2 which is transformed by (MeO)3P to Cp(CO)[(MeO)3P]FeP(O)(OMe)2. The high nucleophilicity of the new organometallic Lewis bases is established

  Cp的（CO）的反应2 FeEMe 2（E砷，锑，铋）与我3 P，等3 P，我2 PHP和（MEO）3个P通向CO / R 3 P数据交换和形成手性衍生物的Cp（CO）的（R 3 P）FeEMe 2。CP（CO）[（MEO）3 P]FeEMe 2个重新排列已经在室温下与Cp（CO）[（ME 3 E]FeP（O）（OME）2这是由转化（MEO）3 P到Cp（CO）[（MeO）3 P]FeP（O）（OMe）2。新的有机金属路易斯碱的高亲核性是通过用MeI轻松将Cp（CO）（Me 3 P）FebSbMe 2转化为[Cp（CO）（Me 3 P）Fe（SbMe 3）] I来建立的，或到的[Cp（CO）（ME 3 P）FeSbMe 2 Fe（CO）LCP]哈尔（LCO，哈尔氯，L我3 P，哈尔溴）再用Cp（CO）LFE-哈尔。新化合物的特征在于光谱学和元素分析。
• Organic Bismuth Compound, Method for Producing Same, Living Radical Polymerization Initiator, Method for Producing Polymer Using Same, and Polymer
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20070265404A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  An organobismuth compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 5 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, amido, oxycarbonyl or cyano.

  一种有机铋化合物，其化学式为(1)，其中R1和R2为C1-C8烷基、芳基、取代芳基或芳香族杂环基，R3和R4分别为氢原子或C1-C8烷基，R5为芳基、取代芳基、芳香族杂环基、酰基、酰胺基、氧羰基或氰基。