3-(1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenyl 3,5-dinitrobenzoate | 879892-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 879892-92-9
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₇Si
• 分子量: 624.766
• InChiKey: BPBCVUGGYFYRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenyl 3,5-dinitrobenzoate 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 屈洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛，肉桂基三甲基硅烷和β-氯苯甲基三酚之间的三组分偶联反应快速合成屈洛昔芬

  摘要：

  通过3-新戊酰氧基苯甲醛，肉桂基三甲基硅烷和β-氯苯甲基之间的新颖的三组分偶联反应，侧链部分的连续安装以及碱诱导的苯乙胺的迁移，已经建立了制备屈洛昔芬的捷径。双键。当前合成的四取代乙烯部分是一种广泛适用的策略，可用于生产多种SERM（选择性雌激素受体调节剂）和SARM（选择性雄激素受体调节剂），如他莫昔芬，雷洛昔芬和其他可导致新药产生的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.117
• 作为产物：
  描述：

  3-pivaloyloxybenzaldehyde 在 氯化铪 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛，肉桂基三甲基硅烷和β-氯苯甲基三酚之间的三组分偶联反应快速合成屈洛昔芬

  摘要：

  通过3-新戊酰氧基苯甲醛，肉桂基三甲基硅烷和β-氯苯甲基之间的新颖的三组分偶联反应，侧链部分的连续安装以及碱诱导的苯乙胺的迁移，已经建立了制备屈洛昔芬的捷径。双键。当前合成的四取代乙烯部分是一种广泛适用的策略，可用于生产多种SERM（选择性雌激素受体调节剂）和SARM（选择性雄激素受体调节剂），如他莫昔芬，雷洛昔芬和其他可导致新药产生的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.117