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盐酸奥司他韦
盐酸奥司他韦 | 204255-09-4
物质功能分类
生物
-
分析对照品、标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
盐酸奥司他韦
中文别名
盐酸奥司他韦D5
英文名称
oseltamivir hydrochloride
英文别名
Xsc4R7kwn6;ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate;hydrochloride
CAS
204255-09-4
化学式
C
16
H
28
N
2
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
348.87
InChiKey
OHEGLAHLLCJYPX-ONAKXNSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.71
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
90.6
氢给体数:
3
氢受体数:
5
制备方法与用途
盐酸奥司他韦
D5用于生化研究、标准品对照以及医药中间体等领域。
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸
、
盐酸奥司他韦
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
金锌共催化炔酸酯与 N-保护氨基酸的加氢羧化用于制备可储存酰化试剂和无外消旋化肽合成
摘要:
2-辛炔酸甲酯是一种低成本的市售化学品,具有 N-保护的氨基酸,采用由 5- 构建的金锌协同催化剂开发。 [(2,2'-联吡啶)-5-基]咪唑并[1,5-a]吡啶-3-亚基酰化制备α-甲氧基羰基烯醇酯试剂。 α-甲氧基羰基烯醇酯可通过硅胶柱色谱法分离,并且可在不采取防潮措施的情况下储存。游离胺与α-甲氧基羰基烯醇酯的酰化顺利进行,而烯醇酯衍生的立体中心没有差向异构化,只需通过过滤和己烷洗涤即可得到分析纯的二肽化合物。
DOI:
10.1002/adsc.202400286
作为产物:
描述:
奥司他韦
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 生成
盐酸奥司他韦
参考文献:
名称:
METHOD FOR PREVENTING OR TREATING ARRHYTHMIA, METHOD FOR PREVENTING OR TREATING ATRIAL FIBRILLATION, MODEL OF SUSTAINED ATRIAL FIBRILLATION, METHOD FOR PRODUCING THE MODEL, AND METHOD FOR SCREENING FOR ATRIAL FIBRILLATION INHIBITOR
摘要:
预防或治疗心房颤动的方法,包括:向个体施用含有以下结构式(I)至(VI)中的一种化合物或其药理学可接受的盐的心房颤动抑制剂:其中在结构式(III)中,Gluc指的是葡萄糖醛酸。
公开号:
US20140051756A1
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