4-羟基-8-甲氧喹啉-2-甲酸乙酯 | 55895-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-8-甲氧喹啉-2-甲酸乙酯
• 英文名称: 8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-8-methoxy-chinolin-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-quinoline carboxylate；ethyl 8-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 55895-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00023977
• 分子量: 247.251
• InChiKey: CXMNCVQZLHTTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-8-甲氧喹啉-2-甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Price; Dodge, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 223, p. 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-anisidino-butenedioic acid diethyl ester 在 二苯醚 、 联苯 作用下， 生成 4-羟基-8-甲氧喹啉-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF XANTHURENIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01143a010

文献信息

• Antiviral thiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789408A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Compounds of formula (I) are active antiviral compounds useful in the treatment of viral infections in mammals. The compounds of the invention are readily prepared by reaction of a suitable 2-thiothiazole derivative with an appropriate Het-(CH.sub.2).sub.n -halide.

  式（I）的化合物是活性抗病毒化合物，在治疗哺乳动物的病毒感染中非常有用。该发明的化合物可通过将适当的2-硫代噻唑衍生物与适当的Het-(CH.sub.2).sub.n-卤化物反应而轻松制备。
• 50. Some bromine-substituted derivatives of 8-hydroxyquinoline
  作者：H. Irving、A. R. Pinnington

  DOI：10.1039/jr9570000290

  日期：——
• Synthesis of Perspicamide A and Related Diverse Analogues: Their Bioevaluation as Potent Antileishmanial Agents
  作者：Anand Kumar Pandey、Rashmi Sharma、Rahul Shivahare、Ashish Arora、Neeraj Rastogi、Suman Gupta、Prem M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo3025626

  日期：2013.2.15

  The first protocol for the synthesis of perspicamide A and related diverse analogues has been developed from economical and readily available starting materials. Furthermore, a few synthesized analogues, 24a, 246, 24c, 24d, and 241, exhibited potent activity against Leishmania donovani with IC50 values ranging from 3.75 to 10.37 mu M and a selectivity index (SI) ranging from 9.58 to 53.12, which is improved compared to the standard drug Miltefosine (IC50 12.4 mu M and SI 4.1).
• Matsuo et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1456,1458
  作者：Matsuo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Misra; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, # 11, p. 967 - 969
  作者：Misra、Saxena

  DOI：——

  日期：——

表征谱图