(1S)-1-propylheptyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-propylheptyl methanesulfonate
• 英文别名: [(4S)-decan-4-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃S
• 分子量: 236.376
• InChiKey: HBTRZNPLBJLUOX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-propylheptyl methanesulfonate 在 甲烷磺酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (R)-2-丙基辛酸
  参考文献：
  名称：

  星形胶质细胞激活抑制剂ONO-2506的合成新工艺。

  摘要：

  描述了用于合成ONO-2506（一种抑制星形胶质细胞活化的试剂）的新方法的开发。从成本的角度来看，以前涉及使用不对称合成与手性助剂的方法是不能令人满意的，因为相对昂贵的手性助剂是不可回收的。为了开发更具成本效益的方法，我们从手性1,2-环氧辛烷开始设计了一种新工艺，该工艺很容易用雅各布森教授的方法催化制备。通过建立改进的氰化条件，开发了新的五步法，其中通过将氢氧化锂与丙酮氰醇混合原位制备氰化锂。然后阐明了消旋作用和副反应直至氰化步骤的机理，并解决了这些问题。该方法的主要特征是酰胺中间体的结晶，因为它的光学纯度可通过重结晶达到100％ee而容易地提高，此外还可以与ONO-2506形成二苄基胺盐，从而提高了最终产物的化学和光学纯度。产品。由于在氰化钠存在下腈转化为酰胺的Katritzky水解条件的危险性质，排除了包括一锅法反应在内的较短的合成。

  DOI：

  10.1021/op0500988
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧辛烷 在 copper(l) cyanide 、 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-propylheptyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  星形胶质细胞激活抑制剂ONO-2506的合成新工艺。

  摘要：

  描述了用于合成ONO-2506（一种抑制星形胶质细胞活化的试剂）的新方法的开发。从成本的角度来看，以前涉及使用不对称合成与手性助剂的方法是不能令人满意的，因为相对昂贵的手性助剂是不可回收的。为了开发更具成本效益的方法，我们从手性1,2-环氧辛烷开始设计了一种新工艺，该工艺很容易用雅各布森教授的方法催化制备。通过建立改进的氰化条件，开发了新的五步法，其中通过将氢氧化锂与丙酮氰醇混合原位制备氰化锂。然后阐明了消旋作用和副反应直至氰化步骤的机理，并解决了这些问题。该方法的主要特征是酰胺中间体的结晶，因为它的光学纯度可通过重结晶达到100％ee而容易地提高，此外还可以与ONO-2506形成二苄基胺盐，从而提高了最终产物的化学和光学纯度。产品。由于在氰化钠存在下腈转化为酰胺的Katritzky水解条件的危险性质，排除了包括一锅法反应在内的较短的合成。

  DOI：

  10.1021/op0500988

文献信息

• Process for producing (2r)-2-propyloctanoic acid and intermediate therefor
  申请人：Hamada Yasumasa

  公开号：US20060135802A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid, which comprises subjecting (2R)-2-hexyloxirane to a two-carbon adding reaction with ring-opening reaction, followed by a protecting reaction of a hydroxyl group to convert it to a compound represented by formula (I): (wherein X represents an optionally protected hydroxyl group) and then subjecting the compound to a one-carbon adding reaction to convert it to (2R)-2-propyloctanamide, followed by recrystallization and hydrolysis. According to the process of the present invention, (2R)-2-propyloctanoic acid can be produced by less steps as compared with the conventional method without a dangerous reaction.

  本发明涉及一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法，包括将(2R)-2-己氧环烷经过两碳加成反应和环开启反应，然后进行羟基保护反应将其转化为式(I)所表示的化合物（其中X表示可选的羟基保护基），然后将该化合物进行一碳加成反应，转化为(2R)-2-丙基辛酰胺，随后进行重结晶和水解。根据本发明的方法，与传统方法相比，可以通过较少的步骤生产(2R)-2-丙基辛酸，而且不会发生危险反应。
• US7589221B2
  申请人：——

  公开号：US7589221B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• A New Process for Synthesis of the Astrocyte Activation Suppressor, ONO-2506
  作者：Tomoyuki Hasegawa、Yasufumi Kawanaka、Eichi Kasamatsu、Chisa Ohta、Kazuhiro Nakabayashi、Masaki Okamoto、Masaya Hamano、Keiji Takahashi、Shuichi Ohuchida、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1021/op0500988

  日期：2005.11.1

  chiral 1,2-epoxyoctane, which was readily prepared catalytically by Prof. Jacobsen's method. The new five-step process was developed with the establishment of a modified cyanation condition, in which lithium cyanide was prepared in situ by combining lithium hydroxide with acetone cyanohydrin. Then the mechanisms for racemization and the side reaction until the cyanation step were clarified, and these

  描述了用于合成ONO-2506（一种抑制星形胶质细胞活化的试剂）的新方法的开发。从成本的角度来看，以前涉及使用不对称合成与手性助剂的方法是不能令人满意的，因为相对昂贵的手性助剂是不可回收的。为了开发更具成本效益的方法，我们从手性1,2-环氧辛烷开始设计了一种新工艺，该工艺很容易用雅各布森教授的方法催化制备。通过建立改进的氰化条件，开发了新的五步法，其中通过将氢氧化锂与丙酮氰醇混合原位制备氰化锂。然后阐明了消旋作用和副反应直至氰化步骤的机理，并解决了这些问题。该方法的主要特征是酰胺中间体的结晶，因为它的光学纯度可通过重结晶达到100％ee而容易地提高，此外还可以与ONO-2506形成二苄基胺盐，从而提高了最终产物的化学和光学纯度。产品。由于在氰化钠存在下腈转化为酰胺的Katritzky水解条件的危险性质，排除了包括一锅法反应在内的较短的合成。