1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 151867-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 151867-59-3
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₆Si₂
• 分子量: 514.81
• InChiKey: ZLSCEAIWSWDGJS-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 硫代苯甲酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of alkylthiol chains at C-5 of deoxyuridine

  摘要：

  A series of alkylthiol-tether homologs at C-5 of 2'-deoxyuridine have been synthesized and incorporated into DNA oligomers through solid-phase DNA phosphoramidite synthesis. DNA-ligand disulfide crosslinks have been initially addressed through formation of an n-butyl-DNA disulfide conjugate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73878-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of alkylthiol chains at C-5 of deoxyuridine

  摘要：

  A series of alkylthiol-tether homologs at C-5 of 2'-deoxyuridine have been synthesized and incorporated into DNA oligomers through solid-phase DNA phosphoramidite synthesis. DNA-ligand disulfide crosslinks have been initially addressed through formation of an n-butyl-DNA disulfide conjugate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73878-0