1,2-二(氨氧基)乙烷 | 5627-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二(氨氧基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(aminooxy)ethane
• 英文别名: 1,2-di(aminooxy)ethane；O-(2-aminooxyethyl)hydroxylamine
• CAS: 5627-11-2
• 化学式: C₂H₈N₂O₂
• 分子量: 92.0977
• InChiKey: UQVFAWQNJLTMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(氨氧基)乙烷 在 次氯酸叔丁酯 、 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1,2-bis(hydroxylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a032
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 作用下， 生成 1,2-二(氨氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  调整分子印迹交联胶束的表面交联以在水中进行分子识别

  摘要：

  水中的分子识别是超分子化学中的重要挑战。通过点击反应和自由基聚合，含模板的表面活性剂胶束的表面核双交联产生具有客体互补结合位点的分子印迹纳米颗粒（MINP）。基于MINP的受体的重要特性是表面活性剂的炔丙基与叠氮化物交联剂之间的表面交联。减少两个叠氮化物之间的碳数可增强MINP的结合亲和力，这可能是通过在客体结合之前保持印迹结合位点更开放来实现的。结合袋的深度可以通过模板的亲水/疏水基团的分布来控制，并且发现除带相反电荷的MINPs与客体之间的静电相互作用外，它还会影响结合。带有烷氧基胺基团的交联剂实现了两阶段的双表面交联，从而将结合常数提高了一个数量级，这可能是通过将MINP的结合口袋扩展到极性区域来实现的。非常相似的异构体结构之间的结合选择性也得到改善。

  DOI：

  10.1002/jmr.2769

文献信息

• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4H2O反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3CH2OH（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4H2O和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的N2O2和O6位。由于配体H4L的N2O2和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Co(II) and Ni(II) bis(salamo)-based tetraoxime complexes: Syntheses, structural characterizations, fluorescence properties, and Hirshfeld analyses
  作者：Shuang-Zhu Guo、Ji-Fa Wang、Shan-Shan Feng、Li Zhao

  DOI：10.1080/00958972.2021.1891227

  日期：2021.4.3

  crystallization methanol molecules. The Ni(II) complex had a dinuclear structure. The crystal structure of the Ni(II) complex included two Ni(II) ions, one completely deprotonated ligand (L)3−, one bidentate bridging acetate, one coordinated methanol, one crystallized dichloromethane, and three crystallized methanol molecules. Hirshfeld surface analyses showed that the complexes are stable. Furthermore, the fluorescence

  摘要 两个新的不对称配合物与所述化学结构式[有限公司2（L）（μ 2 -OH）} 有限公司2（L）（OAc）（CH 3 OH）} 有限公司2（L）（μ 2 -OCH 3）} 有限公司2（L）（μ 2 -OAc）}]⋅4CH 3 OH和[镍2（L）（μ 2 -OAc）CH（3 OH）]⋅CH 2氯2 ⋅3CH 3OH分别由乙酸钴（II），乙酸镍（II）和分别衍生自3-溴-5-氯水杨醛和4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚的基于双（萨拉莫）的四肟配体合成并通过元素分析，红外，紫外-可见，荧光光谱和单晶X射线衍射分析来表征。Co（II）复合物晶胞包含四个晶体学独立且化学上不同的异三核复合物（分子A，B，C和D）。晶体结构包括八个Co（II）离子，四个完全去质子化的配体（L）3-部分，一种桥连氢氧化物，一种单齿乙酸盐，一种桥连甲氧基，一种双齿螯合乙酸盐，一种配位甲醇，和四个结晶甲醇分子。Ni（I
• Hetero-trinuclear Zn(II)-M(II) (M = Sr, Ba) complexes based on a mononuclear Zn(II) complex metallohost: syntheses, structures and fluorescence properties
  作者：Wen-Kui Dong、Jian-Chun Ma、Yin-Juan Dong、Li Zhao、Li-Chun Zhu、Yin-Xia Sun、Yang Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1231302

  日期：2016.11.1

  Sr (2), Ba (3)). In 2 and 3, Zn(II) ions are 5-coordinate, but the Sr(II) or Ba(II) ion is 10-coordinate by four μ-phenolic oxygens from two L2− units, four oxygens from four ethoxy groups and two oxygens from two μ-acetato ligands. Furthermore, 1–3 exhibit blue emissions with the maximum emission wavelengths λmax = 477, 500, and 471 nm when excited at 360 nm.

  摘要 合成了一种新的单核 Zn(II) 配合物 [ZnL(HOAc)] (1) (H2L = 6,6'-diethoxy-2,2'-[1,2-ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol) H2L 和 Zn(II) 醋酸盐在溶剂热条件下的反应。复合物 1 充当金属宿主，拥有五齿 O5 供体。结合到一个 Sr(II) 或 Ba(II) 的配合物 1 分子形成两个新的异三核配合物，[(ZnL)2M(OAc)2]（M = Sr（2），Ba（3））。在 2 和 3 中，Zn(II) 离子是 5-配位的，但是 Sr(II) 或 Ba(II) 离子是 10-配位的，由来自两个 L2− 单元的四个 μ-酚氧，来自四个乙氧基的四个氧和来自两个 μ-乙酰基配体的两个氧。此外，当在 360 nm 激发时，1-3 表现出最大发射波长 λmax = 477、500 和
• Fluorescence properties of heterotrinuclear Zn(<scp>ii</scp>)–M(<scp>ii</scp>) (M = Ca, Sr and Ba) bis(salamo)-type complexes
  作者：Li Wang、Xiao-Yan Li、Qing Zhao、Li-Hong Li、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1039/c7ra08789f

  日期：——

  hetero-trinuclear Zn(II) complexes, [Zn2Ca(L)(OAc)2]·CHCl3 (1), [Zn2Sr(L)(OAc)2] (2) and [Zn2Ba(L)(OAc)2] (3) with a bis(salamo)-type tetraoxime ligand H4L were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV-vis spectra etc. Spectral titrations and X-ray crystallography clearly show that the stoichiometry of the heterotrinuclear complexes are all 1 : 2: 1 (ligand/Zn(II)/M(II)). The different natures of

  一系列杂三核Zn（II）配合物，[Zn 2 Ca（L）（OAc）2 ]·CHCl 3（1），[Zn 2 Sr（L）（OAc）2 ]（2）和[Zn 2合成了具有双（salamo）型四肟配体H 4 L的Ba（L）（OAc）2 ]（3），并通过元素分析，IR，UV-vis光谱等进行了表征。光谱滴定和X射线晶体学清晰显示异三核配合物的化学计量均为1：2：1（配体/ Zn（II）/ M（II））。N 2的不同性质配体H 4 L的O 2和O 6位导致选择性地引入两种不同的金属（II）原子。所有的Zn（II）原子都与扭曲的方形棱锥几何形状五配位。O 6环境中的Ca（II），Sr（II）和Ba（II）原子的配位数均为8，并且它们的方形反棱镜几何形状略有变形。此外，离子竞争实验表明，O 6中心位点的配位能力为Ca（II）> Sr（II）> Ba（II）。
• Syntheses, structures and catecholase activities of homo- and hetero-trinuclear cobalt(II) complexes constructed from an acyclic naphthalenediol-based bis(Salamo)-type ligand
  作者：Li-Hong Li、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Xu

  DOI：10.1002/aoc.3818

  日期：2017.12

  A series of homo‐ and hetero‐trinuclear cobalt(II) complexes [Co3(L)(OAc)2(CH3CH2OH)(H2O)] (1), [Co2Ba(L)(OAc)2] (2) and [Co2Ca(L)(OAc)2]·CHCl3 (3), containing an acyclic naphthalenediol‐based ligand H4L were synthesized. All the three complexes were characterized by elemental analyses, IR, UV–vis spectra and single crystal X‐ray diffraction analyses. Comparative studies of the structures and spectroscopic

  一系列同核和异核三钴（II）配合物[Co 3（L）（OAc）2（CH 3 CH 2 OH）（H 2 O）]（1），[Co 2 Ba（L）（OAc ）2 ]（2）和[CO 2的Ca（L）（OAc）2 ]·氯仿3（3），含有无环萘基配位体H 4 L的合成。这三种复合物均通过元素分析（IR，UV –可见光谱和单晶X射线衍射分析。对这些配合物的结构和光谱性质进行了比较研究。所有复合物在MeCN中均显示儿茶酚氧化酶活性。使用UV -可见光谱，我们监测的3,5-二-的空气氧化叔-butylcatechol（3,5- DTBCH 2），以3,5-二-叔-butylquinone（3,5- DTBQ），这证实了这些络合物在增强催化反应中的重要作用。