(3R,3aR,6aR)-6-(6'-amino-5'-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-[3,3'-bipyridin]-6-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,6aR)-6-(6'-amino-5'-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-[3,3'-bipyridin]-6-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-3-[5-[6-amino-5-[1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
• 化学式: C₂₅H₂₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 521.924
• InChiKey: LIWCIZRXXBVNEQ-MIGRPCEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二异丁腈 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 重水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (3R,3aR,6aR)-6-(6'-amino-5'-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-[3,3'-bipyridin]-6-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104650049B

文献信息

• 取代的吡啶化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104650049B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。