diethyl N-<4-<2-(2,4-diamino-5-deaza-6-pteridyl)ethenyl>benzoyl>-L-glutamate | 95674-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-<4-<2-(2,4-diamino-5-deaza-6-pteridyl)ethenyl>benzoyl>-L-glutamate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-[2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethenyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 95674-67-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₅
• 分子量: 492.535
• InChiKey: SFYOGQZMMQYAHU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<4-<2-(2,4-diamino-5-deaza-6-pteridyl)ethenyl>benzoyl>-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-<4-(tert-butoxycarbonyl)styryl>-5-deazapteridine 在 N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl N-<4-<2-(2,4-diamino-5-deaza-6-pteridyl)ethenyl>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012