trans-dichloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(III) perchlorate | 74202-82-7

• 英文名称: trans-dichloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(III) perchlorate
• CAS: 74202-82-7
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂N₄Ru*ClO₄
• 分子量: 471.754
• InChiKey: FVJNMGOSTLGQNT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(III) perchlorate 在 水 、 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)(H2O)2](3+)
  参考文献：
  名称：

  Raynor, J. Barrie; Jeliazkowa, Bojana G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1185 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-(Ru(II)Cl(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(H2O))(1+) 在 air 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-dichloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)ruthenium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第31部分。某些反式-四胺二氯钌（III）阳离子的铬（II）还原

  摘要：

  反式-[RuLCl 2 ] + [L L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的还原动力学；大号2，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 3，1,4,8,11-四azacyclotetradecane]由铬（II）进行了研究。这些反应遵循一般的速率表达k obs。=（ķ 1 + ķ X [X - ]）[铬II ]，其中X -表示氯任一-或Br -加入到该反应溶液。二阶速率常数k 1I = 0.50 mol dm –3时的活化参数为：k 1 = 30.2、47.3和64.4 dm 3 mol –1 s –1；Δ ħ ‡ = 20.3±1.0，26.6±3.0，和26.8±1.5千焦耳摩尔-1 ; 和Δ小号‡ = -149±4，±-124 12，和-120±6 JK -1摩尔-1为L = L 1，L 2，和L 3种分别复合物。这些反应与内球机制一致。

  DOI：

  10.1039/dt9810002556

文献信息

• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 25. Synthesis and characterization of some octahedral halogeno-amine and -thioether complexes of ruthenium-(II) and -(III)
  作者：Chung-Kwong Poon、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9800000756

  日期：——

  metathetical procedures. Meanwhile, some macrocyclic quadridentate thioether complexes trans-[RuLCl2]·2H2O (L = L8, 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane; or L9, 3,6,10,13-tetrathiabicyclo[13.4.0]nona-1,16,18-triene) and trans-[RuL8Cl2][ClO4]·H2O have also been synthesized. All these complexes are low-spin monomeric species. The electronic and i.r. absorption spectra of these complexes are discussed.

  公开的合成反式-[RuLCl 2 2 ] + [L ＝ L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的方法。大号4，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 7，1,4,8,11-四- azacyclotetradecane]已被修改。改进的方法高效且可重现，已被用于制备其他反式-[RuLCl 2 ] +络合物[L = L 2，双（丙烷-1,3-二胺）; L 3，双（NN'-二甲基乙烷-1,2-二胺）；大号5，4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺; 或L 6，4,8-二氮杂十一烷-1,11-二胺]。制备了其他二卤代配合物反式-[RuLBr 2 ] +（L = L 1，L 2，L 4或L 7）和反式-[RuLl 2 ] +（L = L 1或L 4）它们通过反应性钌（II）中间体形成相应的二氯配合物。反式-[RuL 1（X）Y] +类型的混合卤代络合物[（X）Y ＝（Cl）Br，（Cl）1或
• Proton exchange and base-catalysed hydrolysis of some trans- and cis-dichloro(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) complexes of chromium(III), ruthenium(III), and rhodium(III)
  作者：Martha E. Sosa、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9860000427

  日期：——

  cis-[MRRRR(SSSS)-cyclam}Cl2]+(M = Cr or Rh)(cyclam = 1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) have been estimated from the proton exchange (k1) and base hydrolysis (kOH) rate constants. All complexes are considerably less reactive towards base hydrolysis than the analogous CoIII species. The lower reactivity of CrIII is due to a lowering of k1 and k2/k–1 by similar amounts, while that of RhIII arises mainly

  反式-[M RSSR -cyclam} Cl 2 ] +（M = Cr，Ru或Rh）的酰胺共轭碱的溶剂分解（k 2）和质子化（k –1）的速率常数之比和顺- [M RRRR（SSSS）-cyclam}氯2 ] +（M = Cr或RH）（cyclam = 1,4,8,11-四azacyclotetradecane）从质子交换已被估计（ķ 1）和碱水解（k OH）速率常数。与类似的Co III相比，所有配合物对碱水解的反应性均显着降低。物种。Cr III的较低反应性是由于k 1和k 2 / k –1降低了相似的量，而Rh III的反应性主要是由于顺式异构体中k 2 / k –1的大幅降低而引起的。类似的还原的ķ 2 / ķ 1再加上一个大的降低ķ 1占的非常低的反应性的反式异构体。k 2 / k –1大大减少为反式的Ru III配合物是通过在一大的增加补偿ķ 1。
• Structural and mechanistic studies of coordination compounds. 27. Synthesis and characterization of some trans ruthenium(III) complexes with four different saturated macrocyclic quadridentate secondary amines
  作者：Chung-Kwong. Poon、Chi-Ming. Che

  DOI：10.1021/ic50220a004

  日期：1981.6.1