2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine | 80360-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxaldehyde；2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyridine-6-carboxaldehyde；2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxaldehyde；2,4-diamino-6-formyl-5-deazapteridine；2,4-Diamino-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidine；2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyaldehyde；Pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxaldehyde, 2,4-diamino-；2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 80360-04-9
• 化学式: C₈H₇N₅O
• 分子量: 189.176
• InChiKey: UYUUMAIFLCHISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 648.0h， 生成 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-(dimethoxymethyl)-5-deazapteridine 生成 2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶的新途径。新型有效和选择性抗肿瘤药的设计与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270101
• 作为试剂：
  描述：

  三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溴乙酸 、 2,4,6-三氨基嘧啶 、 、 丙酮 在 ice 、 无水氯化钙 、 oil 、 水 、 四磷十氧化物 、 2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的中间体，用于制备吡咯并[2,3-d]嘧啶，包括N-[4-[(2-氨基-4(3H)-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)甲基氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸（5-脱氧叶酸）、N-[4-[[(2-氨基-4(3H)-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)甲基]甲基氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸（5-脱氧N.sup.10-甲基叶酸）、N-[4-[(2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)甲基氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸（5-脱氧氨基喋呤）和N-[4-[[(2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)甲基]甲基氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸（5-脱氧甲氧苯甲酰谷氨酸）。该中间体是化合物2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲醛。

  公开号：

  US04431805A1

文献信息

• Synthesis and antifolate activity of 5-methyl-5,10-dideaza analogs of aminopterin and folic acid and an alternative synthesis of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase
  作者：J. R. Piper、G. S. McCaleb、J. A. Montgomery、R. L. Kisliuk、Y. Gaumont、J. Thorndike、F. M. Sirotnak

  DOI：10.1021/jm00119a018

  日期：1988.11

  5-methyl analogue 11b. Biological evaluation of 6, 7, 11a, and 11b for inhibition of dihydrofolate reductase (DHFR) isolated from L1210 cells and for growth inhibition and transport characteristics toward L1210 cells revealed 6 to be less potent than methotrexate in the inhibition of DHFR and cell growth. Compounds 6, 11a, and 11b were transported into cells more efficiently than methotrexate. Growth

  在先前用于制备经典抗叶酸剂的5-烷基-5-脱氮类似物的通用合成方法的扩展中，制备了标题化合物。2,4-二氨基吡啶[2,3-d]嘧啶-6-甲醛（2a）及其5-甲基类似物2b与[4-（甲氧基羰基）亚苄基]三苯基膦的维蒂希缩合反应得到9,10-乙烯基前体3a和3b 。3b的9,10-乙烯基的氢化（DMF，室温，5％Pd / C），然后进行酯水解，得到4- [2-（2,4-二氨基-5-甲基吡啶基[2,3-d]嘧啶-6-基）乙基]苯甲酸（5），然后通过与L-谷氨酸二甲酯偶合（使用i-BuOCOCl的混合酸酐法）转化为5-甲基-5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（6）通过酯水解。对6进行标准的水解脱氨基反应，得到5-甲基-5,10-二叠氮基叶酸（7）。通过伴随的脱氨基和酯水解将中间体3a和3b转化为8a和8b。8a，b（使用（EtO）2 POCN）与L-谷氨酸的二酯的肽偶联得到中间体酯9a和9b。氢化9a和9b的9
• Synthesis and Biological Evaluation of 2,4-Diamino-6-(arylaminomethyl)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines as Inhibitors of <i>Pneumocystis </i><i>c</i><i>arinii </i>and <i>Toxoplasma </i><i>g</i><i>ondii </i>Dihydrofolate Reductase and as Antiopportunistic Infection and Antitumor Agents
  作者：Aleem Gangjee、Ona O. Adair、Sherry F. Queener

  DOI：10.1021/jm030312n

  日期：2003.11.1

  A series of 2,4-diamino-6-(arylaminomethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidines were synthesized and evaluated as inhibitors of Pneumocystis carinii (pc), Toxoplasma gondii (tg), and rat liver (rl) dihydrofolate reductase (DHFR) and as inhibitors of the growth of tumor cell lines in culture. Compounds 4-15 were designed as part of a continuing effort to examine the effects of substitutions at the 5-position, in

  合成了一系列的2,4-二氨基-6-（芳基氨基甲基）吡啶并[2,3-d]嘧啶，并将其评估为卡氏肺孢子虫（pc），弓形虫（tg）和大鼠肝脏（rl）二氢叶酸还原酶的抑制剂（DHFR）并作为培养物中肿瘤细胞系生长的抑制剂。设计化合物4-15是继续努力的一部分，以研究在5位，双原子桥和侧链苯环中的取代对2,4-的结构-活性/选择性关系的影响二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶类抗多种DHFR。普通中间体2，4-二氨基吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-腈16用适当的苯胺还原胺化，得到目标化合物4-12。亲核取代或还原性甲基化得到N10-甲基目标化合物13-15。如预期的那样 一般而言，与先前报道的相应的2,4-二氨基-5-甲基类似物相比，化合物4-15对所有三种DHFR的效力均较低。但是，与pcDHFR和tgDHFR相比，针对rlDHFR的效力下降幅度更大，导致对来自不同病原体的致病性DHFR具有明显的选择性。
• Synthesis of 2,4-Diamino-6-(thioarylmethyl)pyrido[2,3- d ]pyrimidines as dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Ona Adair、Sherry F. Queener

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00223-1

  日期：2001.11

  Six 2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidines with a 6-methylthio bridge to an aryl group were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of Pneumocystis carinii (pc) and Toxoplasma gondii (tg) dihydrofolate reductase (DHFR). The syntheses of analogues 3-8 were achieved by nucleophilic displacement of 2,4-diamino-6-bromomethylpyrido[2,3-d]pyrimidine 14 with various arylthiols. The alpha-naphthyl

  合成了6个带有6-甲硫基芳基的2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶，并将其作为卡氏肺囊虫（pc）和弓形虫（tg）二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂进行生物学评估。类似物3-8的合成是通过用各种芳基硫醇亲核取代2，4-二氨基-6-溴甲基吡啶并[2，3-d]嘧啶14而实现的。α-萘类似物4与大鼠肝脏（rI）DHFR相比，对pcDHFR和tgDHFR的选择性最高，分别为3.6和8.7。β-萘类似物5在该系列中表现出最高的效能，相对于pcDHFR和tgDHFR的IC（50）值分别为0.17和0.09 microM。
• Design, Synthesis, Computational Prediction, and Biological Evaluation of Ester Soft Drugs as Inhibitors of Dihydrofolate Reductase from <i>Pneumocystis c</i><i>arinii</i>
  作者：Malin Graffner-Nordberg、Karin Kolmodin、Johan Åqvist、Sherry F. Queener、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm010856u

  日期：2001.7.1

  A series of lipophilic soft drugs structurally related to the nonclassical dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors trimetrexate and piritrexim have been designed, synthesized, and evaluated in DHFR assays, with special emphasis on the inhibition of P. carinii DHFR. The best inhibitors, encompassing an ester bond in the bridge connecting the two aromatic systems, were approximately 10 times less potent

  已经设计，合成和评估了一系列与非经典二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂曲美曲塞和匹瑞特昔姆相关的亲脂性软药物，并在DHFR分析中进行了评估，其中特别强调了对卡氏假单胞菌DHFR的抑制作用。最好的抑制剂在连接两个芳族系统的桥中包含一个酯键，其效价比曲美曲酯和派立特新的效价低约10倍。代谢物被设计为弱抑制剂。此外，为了更好地理解决定选择性的因素，对卡氏肺孢子虫和人酶中的三个配体与DHFR进行了分子动力学模拟。使用线性相互作用能法可以正确地确定DHFR的相对抑制率。软性药物旨在用于当地管理。选择了一种代表性的酯用于大鼠的药代动力学研究，发现该酯能快速代谢降解成预期的无活性代谢物。
• Synthesis of 10-thia-5-deazafolic acid and 2-desamino-2-oxo-10-thia-5-deazafolic acid
  作者：Shyam K. Singh、John B. Hynes

  DOI：10.1002/jhet.5570280423

  日期：1991.6

  with sodium borohydride gave 2,4-diamino-6-(hydroxymethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine, which when heated in base gave 2-amino-3,4-dihydro-6-(hydroxymethyl)-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine. Treatment of the latter compound with phosphorus tribromide in tetrahydrofuran afforded 2-amino-6-(bromomethyl)-3,4-dihydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine, thus constituting the first successful synthesis of this elusive intermediate

  叶酸类似物10-thia-5-deazafolic acid是通过多步合成序列获得的，该序列从已知的中间体2,4-二氨基吡啶并[2,3 - d ]吡啶-6-甲醛开始。用硼氢化钠还原该醛，得到2,4-二氨基-6-（羟甲基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶，在碱中加热时得到2-氨基-3,4-二氢-6-（羟甲基） -4-氧代吡啶并[2,3- d ]嘧啶。在四氢呋喃中用三溴化磷处理后一种化合物，得到2-氨基-6-（溴甲基）-3,4-二氢-4-氧吡喃并[2,3- d]嘧啶，因此构成了这种难以捉摸的中间体的首次成功合成。上述溴甲基化合物与4-巯基苯甲酸乙酯的钠盐平稳地反应，并且将所得的酯皂化，得到10-噻吩-5-脱氮杂环戊酸。常规的肽键偶联至L-谷氨酸二叔丁酯，然后用三氟乙酸处理，以可观的收率获得了目标化合物。通过催化氢化制备其5,6,7,8-四氢衍生物的尝试均未成功。