amoxycillin trihydrate | 61336-70-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: amoxycillin trihydrate
• 英文别名: amoxicillin trihydrate；α-amino-p-hydroxybenzylpenicillin trihydrate；(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid trihydrate；(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 61336-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₅S*3H₂O
• 分子量: 419.456
• InChiKey: AIPFZZHNBUVELL-YWUHCJSESA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 比旋光度：
  D20 +246° (c = 0.1)
• 溶解度：
  微溶于水，极微溶于乙醇（96%），几乎不溶于脂肪油。溶于稀酸和碱金属氢氧化物的稀溶液。
• 稳定性/保质期：
  避免接触水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2941109200
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XH8300000
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

羟氨苄青霉素三水合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Amoxicillin Trihydrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 羟氨苄青霉素三水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 61336-70-7
分子式：
C16H19N3O5S·3H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
羟氨苄青霉素三水合物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
羟氨苄青霉素三水合物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
极微溶于： 乙醇
不溶于： 苯, 乙酸乙酯, 乙腈, 己烷
log水分配系数 = -1.94

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:2870 mg/kg
orl-rat LD50:>15 g/kg
scu-rat LD50:>8 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XH8300000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： -1.94
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
羟氨苄青霉素三水合物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

阿莫西林三水合物（Amoxicillin trihydrate）是中谱的β内酰胺抗菌素。用途

2010年12月22日，欧盟委员会通过了Commission Regulation (EU) No 37/2010，对药理活性物质及有关动物源性食品的最大残留限量标准进行分类，阿莫西林在此分类中作为应用实例。

阿莫西林属半合成广谱青霉素，其抗菌谱、作用及应用均与氨苄西林相同。类别

有毒物品 毒性分级

中毒 急性毒性

腹腔注射-大鼠LD50: 2870毫克/公斤；腹腔注射-小鼠LD50: 3590毫克/公斤 可燃性危险特性

可燃，受热会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。储运特性

库房应通风、低温干燥保存。灭火剂

干粉、泡沫、砂土或二氧化碳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amoxycillin trihydrate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 sodium amoxycillin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  阿莫西林或其他β-内酰胺类抗生素的钠盐是通过在含有低碳醇的有机溶剂体系中混悬该抗生素的两性离子形式，通过添加氢氧化钠或低碳醇盐使抗生素溶解，然后通过添加有机溶剂沉淀所得盐并分离沉淀物来制备的。

  公开号：

  US04014868A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化3-溴-6-甲基哒嗪正离子 生成 amoxycillin trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of penicillin

  摘要：

  本发明涉及一种合成青霉素的方法，通过在不溶性弱碱性树脂的存在下，反应6-氨基青霉酸硅酯和羧酸卤化物来合成青霉素。

  公开号：

  US04251442A1
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 、 头孢丙烯杂质8 以 sodium amoxycillin 、 水 、 amoxycillin trihydrate 、 头孢克洛 为溶剂， 生成 阿莫西林
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations containing clavulanic acid and an antibacterial agent

  摘要：

  一种使用克拉维酸盐增强抗生素化合物对除β-内酰胺酶介导的抗性机制以外的微生物的抗菌活性的方法。利用该方法的制药配方和使用方法。

  公开号：

  EP1034784A3

文献信息

• Amoxicillin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317775A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The compound 6-[D(-)alpha-amino-phenylacetamido]penicillanic acid and salts or hydrates thereof wherein the amino group is substituted with a 5 to 6-membered heterocyclic ring, useful as antibacterial therapeutic agents in the treatment of infectious diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria and which are stable in aqueous solutions.

  6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物，其中氨基被5至6元杂环环取代，用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂，且在水溶液中稳定。
• Process for preparing cephalosporanic acid compounds
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04358588A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  A process for the preparation of [D-.alpha.-amino-p-hydroxyphenylacetamido]-penicillanic acid or cephalosporanic acid compounds comprising reacting a compound having a formula selected from the group consisting of ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, acetoxy and five-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom of the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen and optionally substituted with e.g. lower alkyl, this residue being attached to the 3-CH.sub.2 group via sulfur atom and wherein a NH radical if present has optionally been silylated with at least one mole equivalent of a silylating agent producing ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of lower alkyl, benzyl, cycloalkyl and phenyl in an inert anhydrous, organic solvent, preferably a water-inmiscible organic main-solvent, to form a compound having a formula selected from the group consisting of ##STR3## adjusting the pH to a scale value of 5.5 to 7.5 and reacting the resulting compounds in a pre-cooled solution with an at least equimolar amount of a compound of the formula wherein R.sub.4 is lower alkyl, R.sub.5 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl and R.sub.6 and R.sub.7 are lower alkoxy.

  一种制备[D-.alpha.-氨基-p-羟基苯乙酰胺基]-青霉素酸或头孢菌素酸化合物的方法，包括将具有以下式的化合物反应在惰性无水有机溶剂中，优选为水不相溶的有机主溶剂，以形成具有以下式的化合物，然后将pH值调整到5.5至7.5的范围内，并将所得化合物与至少等摩尔量的具有以下式的化合物在预冷溶液中反应，其中R.sub.4为较低烷基，R.sub.5选自氢和较低烷基，R.sub.6和R.sub.7为较低烷氧基。
• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03954734A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-amino-penicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• Penicillanic acid derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04229348A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Penicillanic acid derivatives which have an excellent antibacterial action particularly against bacteria belonging to family Pseudomonas aeruginosa and are represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 and n are as defined above, and salts thereof; and a process for preparing the same are disclosed.

  揭示了具有优秀抗菌作用的青霉素酸衍生物，特别针对属于假单胞菌科细菌的家族，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3以及n如上定义，并其盐；以及制备这些衍生物的方法。
• Penicillins and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04241056A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is phenyl; 4-hydroxy-phenyl; 2- or 3-thienyl; cyclohexyl; cyclohexen-1-yl; cyclohexa-1, 4-dien-1-yl; or 3,4-disubstituted phenyl, where the substituents may be identical to or different from each other and are selected from the group consisting of chlorine, hydroxyl or methoxy; and R is an aliphatic, cycloaliphatic; aromatic or heterocyclic group of diverse types; and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as antibiotics.

  化合物的公式为##STR1##其中A是苯基；4-羟基苯基；2-或3-噻吩基；环己基；环己烯-1-基；环己-1,4-二烯-1-基；或3,4-二取代苯基，取代基可以相同也可以不同，选自氯、羟基或甲氧基等基团；R是各种类型的脂肪、环脂肪、芳香或杂环基团；以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗生素。