S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid | 1401959-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((4-([2,2′:6′,2″-terpyridin]-4′-yl)benzyl)amino)propanoic acid；(S)-2{4-[2,6-bis(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl]benzylamino}propanoic acid；(S)-2(40[2,6-bis(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl]benzylamino)propanoic acid；H2ptpy；(2S)-2-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methylamino]propanoic acid
• CAS: 1401959-58-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₂
• 分子量: 410.475
• InChiKey: HGCBUSXSJIAKRI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid 、 cadmium(II) acetate dihydrate 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到[dicadmium((S)-2(4-[2,6-bis(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl]benzylamino)propanoate)2(acetate)2] methanol trisolvate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  基于手性金属环的手性超分子骨架：晶体结构和光物理性质

  摘要：

  四个纯手性超分子框架由新的手性三联吡啶配体 (S)-2{4-[2,6-双(吡啶-2-基)吡啶-4-基]苄氨基}丙酸 (H2ptpy) 构建而成。得到的化合物1-4，即[Cd2(Hptpy)2(Ac)2]·3CH3OH·H2O(1)[Ni2(Hptpy)2(CH3OH)(H2O)](ClO4)2·CH3OH·H2O(2) , [Ni2(Hptpy)2(H2O)2](SCN)2 (3), 和 [Cu2(Hptpy)2](dca)2·4H2O (4) (Ac = 醋酸盐和 dca = 双氰胺)手性金属环单元。正如预期的那样，这些手性纳米金属环不仅诱导了手性阵列或螺旋体，而且还通过氢键相互作用放大了手性，最终聚集成具有手性空隙的复杂的高维手性超分子结构以供进一步使用。金属环单元的形成很容易通过紫外/可见光谱监测。分光光度滴定是通过用甲醇中的 Cd(Ac)2 溶液滴定 Na(Hptpy) 进行的，并计算

  DOI：

  10.1002/ejic.201200100
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于手性金属环的手性超分子骨架：晶体结构和光物理性质

  摘要：

  四个纯手性超分子框架由新的手性三联吡啶配体 (S)-2{4-[2,6-双(吡啶-2-基)吡啶-4-基]苄氨基}丙酸 (H2ptpy) 构建而成。得到的化合物1-4，即[Cd2(Hptpy)2(Ac)2]·3CH3OH·H2O(1)[Ni2(Hptpy)2(CH3OH)(H2O)](ClO4)2·CH3OH·H2O(2) , [Ni2(Hptpy)2(H2O)2](SCN)2 (3), 和 [Cu2(Hptpy)2](dca)2·4H2O (4) (Ac = 醋酸盐和 dca = 双氰胺)手性金属环单元。正如预期的那样，这些手性纳米金属环不仅诱导了手性阵列或螺旋体，而且还通过氢键相互作用放大了手性，最终聚集成具有手性空隙的复杂的高维手性超分子结构以供进一步使用。金属环单元的形成很容易通过紫外/可见光谱监测。分光光度滴定是通过用甲醇中的 Cd(Ac)2 溶液滴定 Na(Hptpy) 进行的，并计算

  DOI：

  10.1002/ejic.201200100

文献信息

• Homochiral lanthanide metal–organic frameworks based on amino acid-functionalized terpyridyl ligand: synthesis, structure determination, and optical properties
  作者：Ying-Ling Dong、Hong-Zhi Sun、Bao-Shan Teng、Yuan-Jun Ma、Xing Wang、Ben-Lai Wu

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119931

  日期：2020.12

  Abstract Utilizing chiral terpyridine derivative ligand (S)-2-((4-([2,2′:6′,2″-terpyridin]-4′-yl)benzyl)amino)propanoic acid (HL) and corresponding Ln(NO3)3, five new isostructural homochiral lanthanide metal–organic frameworks [[Ln2(HL)2(NO3)4(H2O)4]·NO3·Cl·7H2O}n [Ln = Nd (1), Pr (2), Sm (3), Eu (4), Tb (5)] comprised of left- and right-handed helical chains were solvothermally synthesized. Various

  摘要利用手性三联吡啶衍生物的配体（S）-2-（（4-（[[2,2'：6'，2''-三联吡啶] -4'-基）苄基）氨基）丙酸（HL）和相应的Ln（ NO3）3，五个新的同构同手性镧系金属有机骨架[[Ln2（HL）2（ ）4（H2O）4]· ·Cl·7 } n [Ln = Nd（1），Pr（2） ，Sm（3），Eu（4），Tb（5）]由左手和右手螺旋链组成。使用各种方法，例如红外光谱，元素分析，粉末X射线衍射和热分析来表征化合物，其中化合物1和2在晶体学上进行了表征。在代表性的1的结构中，两性离子配体HL通过其羧酸盐的单齿配位和其吡啶基的三齿螯合来桥接Nd3 +离子，导致左旋和右旋螺旋链的形成。相邻的左手和右手螺旋链通过链间氢键相互作用进一步连接成2D螺旋层，这些层通过层间π⋯π相互作用堆叠在一起，形成有趣的一维三维手性阳离子结构三角形通道，其中捕获了来宾阴离子和水。从化合物的固
• Chiral Metallocycles Templated Novel Chiral Water Frameworks
  作者：Benlai Wu、Song Wang、Ruiying Wang、Jinxia Xu、Daqiang Yuan、Hongwei Hou

  DOI：10.1021/cg300971r

  日期：2013.2.6

  An intentionally synthesized chiral terpyridyl ligand S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid (H2L) was used to construct two chiral Ni-11 complexes, [Ni-2(HL)(2)(N-3)(H2O)](N-3)center dot 19H(2)O (1) and [Ni-2(HL)(2)(N-3)(2)]center dot 7H(2)O (2). Both complexes are dinuclear metallocydic complexes. The monoanionic form (HL)(-) of the chiral ligand coordinates to the metal centers in a bichelating antiparallel fashion to form the metallomacrocycles where the chiral metallocycles Ni-2(HL)(2) template the formation of a novel chiral 3D zeolite-like water framework with nanometer cages trapping the metallocycles or anchor chiral water chains in the 1D channels of a resulting chiral 3D supermolecule, respectively.