4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 | 89972-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶
• 英文名称: 4'-(4-bromomethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(p-bromomethyl)-2,2',6',2''-terpyridine；4′-(4-(bromomethyl)phenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine；4’-((bromomethyl)phenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine；4'-[4-(Bromomethyl)phenyl]-2,2':6',2''-terpyridine；4-[4-(bromomethyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 89972-78-1
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃
• 分子量: 402.293
• InChiKey: PDMCFFPNVJVAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子纳米片的光控可逆二次自组装及其药物传递行为。

  摘要：

  具有刺激响应特性的超分子纳米药物递送系统在光动力治疗中引起了广泛关注。在这项工作中，葫芦[8]脲（CB[8]）介导的镧系配合物、偶氮苯季铵盐和十二烷基磺酸钠三元络合构建了一种新型的光控可逆二维（2D）纳米片。表现出快速的形态转变和高载药能力。所构建的超分子二次自组装系统已成为非常有前景的药物纳米载体候选者。

  DOI：

  10.1039/c9tb02017a
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  4'-取代-2,2';6',2"-三联吡啶Ru(II)配合物的合成电化学、荧光猝灭和抗菌研究

  摘要：

  摘要 三种新的 Ru(II) 三联吡啶配合物即 . [Ru(BBtpy) 2 ](PF 6 ) 2 [Ru(L1)] (BBtpy = 4'-(4-苄氧基苯甲醛)-2,2':6',2"-三联吡啶), [Ru(BMBtpy) 2 ](PF 6 ) 2 [Ru(L2)] (BMBtpy = 4'-(4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛)-2,2':6',2"-三联吡啶)和[Ru(BEBtpy) 2 ]( PF 6 ) 2 [Ru(L3)] (BEBtpy = 4'-(4-benzyloxy-3-ethoxybenzaldehyde)-2,2':6',2"-terpyridine)已被合成和表征。[Ru(BMBtpy) 2 ](PF 6 ) 2 复合物的MALDI-TOF/MS 碎裂模式在m/z = 987.09 [M-2PF 6 ] 2+ 碎片处显示出分子离子峰。这些 Ru(II) 配合物具有氧化还原

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.102

文献信息

• Just Add the Gold: Aggregation-Induced-Emission Properties of Alkynylphosphinegold(I) Complexes Functionalized with Phenylene–Terpyridine Subunits
  作者：Evgenia O. Abramova、Aleksandra V. Paderina、Sofia O. Slavova、Ekaterina A. Kostenko、Eugene V. Eliseenkov、Stanislav K. Petrovskii、Anastasia Yu. Gitlina、Vadim P. Boyarskiy、Elena V. Grachova

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02125

  日期：2021.12.20

  part with no Au(I) involved. In addition, a study of the nature of the excited states for the “dimer” with an antiparallel orientation of the terpyridine fragment showed that this orientation leads to the generation of abstracted singlet and triplet states, lowering their energy in comparison with the monomer complex. Thus, the complexes obtained can be qualified as examples of Au(I)-containing organometallic

  使用专门设计的三联吡啶配体制备了一系列含有炔基膦金（I）片段和亚苯基-三联吡啶部分的有机金属配合物，这些配合物通过柔性接头连接在一起。对这些化合物进行晶体学研究，发现它们都含有线性配位的 Au(I) 原子和游离的三联吡啶部分。固态中分子相对于彼此的不同取向决定了多种非共价相互作用，例如反平行 ππ 堆积、CH−π 和 CH–Au，但没有实现亲热相互作用。获得的有机金属 Au(I) 配合物在溶液中显示出荧光，在固态下显示出双单线态-三线态发射。这意味着它们的光物理行为取决于分子间晶格定义的相互作用和 Au(I) 原子的引入。密度泛函理论计算分析支持仅在不涉及 Au(I) 的亚苯基-三联吡啶部分内将发射分配给配体内电子跃迁。此外，对具有三联吡啶片段反平行取向的“二聚体”激发态性质的研究表明，这种取向导致产生抽象的单重态和三重态，与单体复合物相比降低了它们的能量。因此，所获得的配合物可以作为含 Au(I)
• Electron-accepting carborane viologen and iron based-supramolecular polymers for electrochromism and enhanced photocatalytic hydrogen evolution
  作者：Xiaodong Yang、Yueyan Zhang、Bingjie Zhang、Sikun Zhang、Xu Liu、Guoping Li、Dake Chu、Yongtao Zhao、Gang He

  DOI：10.1039/d0tc04603e

  日期：——

  Highly electron-accepting viologen derivatives, o-carborane viologens (CbV2+), and their iron based-supramolecular polymers (FeSPs) with tunable optoelectronic properties have been reported. Carborane viologens show excellent electron redox properties with low reduction threshold (−0.55 V) and three redox states (divalent cation, radical cation and neutral), which were used to fabricate high-performance

  据报道，具有高度电子接受性的紫精衍生物，邻-碳硼烷紫精（CbV 2+）及其具有可调光电子性质的铁基超分子聚合物（FeSPs）。紫硼烷具有优异的电子氧化还原性能，具有较低的还原阈值（-0.55 V）和三种氧化还原状态（二价阳离子，自由基阳离子和中性），可用于制造高性能电致变色器件（ECD）。实现了基于CbV 2+的FeSP的增强的光催化氢析出（比CbMV 2+高105倍），是基于紫精的FeSP的2倍），因为它具有多重氧化还原中心，窄的带隙，宽的可见光吸收（​​约580 nm），尤其是金属-配体电荷转移（MLCT）过程。该贡献为设计和理解新型紫精提供重要信息，并将大大扩展光催化的范围。
• Synthesis of an oligomer ruthenium complex and its catalysis in the oxidation of alcohols
  作者：Yuecheng Zhang、Wenge Huo、Hong-Yu Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1039/c7ra07227a

  日期：——

  novel oligomer ruthenium complex named as oligomer-Ru(terpy)(pydic) which was characterized thoroughly. Under the catalysis of this oligomer ruthenium complex, different sorts of secondary alcohols were oxidized to the corresponding kenones by the oxidant tert-butyl hydroperoxide. Besides, this catalyst can be readily recovered and recycled several times without a large loss of its efficiency.

  设计并合成了一个同时带有一个吡啶和一个2,6-二羧酸吡啶基的配体（简称为pypyy-pydic）。该配体与[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2反应，得到一种新型的低聚物钌配合物，称为低聚物-Ru（terpy）（pydic），其特征已得到充分表征。在这种低聚物钌配合物的催化下，不同种类的仲醇被叔丁基氢过氧化物氧化为相应的酮。此外，该催化剂可以容易地回收和循环使用几次，而不会大大损失其效率。
• Immobilization of Ru(terpyridine)(2,6-pyridinedicarboxylate) onto MCM-41 and its catalysis in the oxidation of alcohols
  作者：Yuecheng Zhang、Xiaochen Sun、Hongyu Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1002/aoc.3484

  日期：2016.8

  analysis and inductively coupled plasma analysis. This immobilized ruthenium complex showed excellent performance in the oxidation of various secondary alcohols to their corresponding ketones with tert‐butyl hydroperoxide as oxidant under solvent‐free conditions, and had the advantages of easy recovery and good reusability. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  使用多步接枝方法将钌络合物Ru（terpyridine）（2,6-pyridinedicarboxylate）成功接枝到MCM-41上。使用傅立叶变换红外光谱，拉曼光谱，紫外可见漫反射光谱和能量色散X射线光谱学，X射线衍射，N 2吸附，扫描电子显微镜，热重分析和电感耦合等离子体分析对固定化的钌配合物进行了全面表征。这种固定化的钌络合物在无溶剂条件下，以叔丁基过氧化氢为氧化剂，在各种仲醇氧化为相应的酮方面表现出优异的性能，并且具有易于回收和良好可重复使用性的优点。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Complexes of a [2]rotaxane ligand with terminal terpyridine groups
  作者：Darren J. Mercer、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/c1dt10569h

  日期：——

  Permanently interlocked [2]rotaxane ligands can be created by capping a pyridine terminated [2]pseudorotaxane with terpyridine containing stoppers. The robust nature of the resulting [2]rotaxane ligand allows coordination to inert metals such as Ru(II) not possible under standard self-assembly conditions.

  通过用含有三联吡啶的封端剂封堵具有吡啶端基的[2]伪轮烷，可以制备出永久互锁的[2]轮烷配体。由此得到的[2]轮烷配体具有强大的稳定性，能够在常规自组装条件下实现与诸如二价钌等惰性金属的配位，这在标准自组装条件下是无法实现的。