(3aR,4R,5R,6aS)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 374674-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(1-ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 374674-51-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: LZWQFPOBOVKJSC-LYTCLEGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium Sodium 、 (3aR,4R,5R,6aS)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3AR,4R,5R,6AS)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates to prepare latanoprost

  摘要：

  本发明是一种新型中间体，其化合物公式为（VI）1及其盐。此外，该发明还包括一种制备15(S)-前列腺素中间体化合物（IV）和（XVIII）的方法，包括（1）将相应的烯酮与(-)-氯异萜基硼烷反应，同时保持反应混合物的温度在约-50°至约0°范围内，以及（2）将步骤（1）中的反应混合物与硼络合剂接触。

  公开号：

  US20030045571A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR-[3aα,4α(R*),5β,6aα]]-Hexahydro-5-hydroxy-4-(3-hydroxy-5-phenylpentyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 、 乙烯基乙醚 、 三氯乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-[(3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-phenylpentyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates to prepare latanoprost

  摘要：

  本发明是一种新型中间体，化合物的式子为(VI)1及其盐。此外，本发明还包括一种制备前列腺素中间体化合物(IV)和(XVIII)的方法，包括(1)将相应的烯酮与(-)-氯二异丙基萜烯硼烷接触，同时将反应混合物温度保持在约-50℃至约0℃的范围内，以及(2)将步骤(1)的反应混合物与硼络合剂接触。

  公开号：

  US20030187071A1

文献信息

• Process and intermediates to prepare latanoprost
  申请人：——

  公开号：US20030187071A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is a novel intermediate, compound of the formula (VI) 1 and salts thereof. In addition, the invention includes a process for the preparation of a prostaglandin intermediates compounds (IV) and (XVIII) which comprises (1) contacting a the corresponding enone with (-)-chlorodiisopinocampheylborane while maintaining the reaction mixture temperature in the range of from about − 50 ° to about 0 ° and (2) contacting the reaction mixture of step (1) with a boron complexing agent.

  本发明是一种新型中间体，化合物的式子为(VI)1及其盐。此外，本发明还包括一种制备前列腺素中间体化合物(IV)和(XVIII)的方法，包括(1)将相应的烯酮与(-)-氯二异丙基萜烯硼烷接触，同时将反应混合物温度保持在约-50℃至约0℃的范围内，以及(2)将步骤(1)的反应混合物与硼络合剂接触。