7-(羧基甲氧基)-4-甲基香豆素 - CAS号 64700-15-8

物化性质

熔点：

206-208 °C (lit.)
沸点：

458.5±45.0 °C(Predicted)
密度：

1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
稳定性/保质期：

遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.8
重原子数：

17
可旋转键数：

3
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.166
拓扑面积：

72.8
氢给体数：

1
氢受体数：

5

安全信息

危险等级：

IRRITANT
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

2932209090
储存条件：

保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS：ec9b3c2d58332cb4e9901dc6d3d76308

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7-(羧基甲氧基)-4-甲基香豆素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C12H10O5
分子式
: 234.20 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
7-(Carboxymethoxy)-4-methylcoumarin
-
化学文摘登记号(CAS 64700-15-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 206 - 208 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
(4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯	ethyl 2-(4-methyl-2-oxo-2-coumarin-7-yloxy)acetate	5614-82-4	C₁₄H₁₄O₅	262.262
——	4-methyl-7-(carbamoylmethyloxy)benzopyran-2-one	181482-48-4	C₁₂H₁₁NO₄	233.224
羟甲香豆素	7-hydroxy-4-methyl-chromen-2-one	90-33-5	C₁₀H₈O₃	176.172

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙醛,[(4-甲基-2-羰基-2H-1-苯并吡喃-7-基)氧代]-	2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetaldehyde	100953-18-2	C₁₂H₁₀O₄	218.209
——	methyl 2-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetate	89316-64-3	C₁₃H₁₂O₅	248.235
——	isopropyl 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate	——	C₁₅H₁₆O₅	276.289
7-[(羰基氯)甲氧基]-4-甲基香豆素	(4-methyl-2-oxobenzo[b]pyran-7-yloxy)acetyl chloride	91454-65-8	C₁₂H₉ClO₄	252.654
——	butyl 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate	——	C₁₆H₁₈O₅	290.316
——	isobutyl 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate	——	C₁₆H₁₈O₅	290.316
——	pentyl 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate	——	C₁₇H₂₀O₅	304.343
(4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-氧基)-乙酸肼	2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetohydrazide	69321-36-4	C₁₂H₁₂N₂O₄	248.238
——	Butan-2-yl 2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate	——	C₁₆H₁₈O₅	290.316
——	N-propyl-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide	——	C₁₅H₁₇NO₄	275.304

1
2
3

反应信息

作为反应物：

描述：

7-(羧基甲氧基)-4-甲基香豆素在三乙胺、氢氧化钾、甘油作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、乙醇为溶剂，反应 5.0h，以44%的产率得到羟甲香豆素

参考文献：

名称：

(芳氧基)乙酸酯的高产裂解

摘要：

提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

DOI：

10.1002/ejoc.200700769
作为产物：

描述：

羟甲香豆素在水、四丁基碘化铵、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下，以乙醇、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 36.0h，生成 7-(羧基甲氧基)-4-甲基香豆素

参考文献：

名称：

合成和评估双功能7-羟基香豆素铂（IV）复合物作为抗肿瘤剂。

摘要：

合成，表征和评估一系列的双功能7-羟基香豆素铂（IV）的抗肿瘤活性。7-羟基香豆素铂（IV）配合物对测试的细胞系显示中等至有效的抗肿瘤活性，在克服铂（II）药物的耐药性方面显示出很大的潜力。在还原微环境中，标题化合物可还原为铂（II）配合物，并带有两个当量的香豆素单元。7-羟基香豆素铂（IV）配合物通过释放的铂（II）化合物攻击DNA，同时还抑制香豆素片段的环氧合酶活性。在抑制肿瘤增殖和克服顺铂耐药性的过程中，这种作用机制对于减少肿瘤相关的炎症可能非常有益。7-羟基香豆素的掺入导致铂在整个肿瘤细胞和DNA中的积累显着增强。HSA相互作用研究表明，所测试的香豆素铂（IV）化合物可以通过范德华力和氢键与HSA有效结合。

DOI：

10.1016/j.bmc.2019.04.009

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文献信息

Mild Esterification of Carboxylic Acids via Continuous Flow Diazotization of Amines

作者：Clément Audubert、Hélène Lebel

DOI：10.1021/acs.orglett.7b02231

日期：2017.8.18

A new continuous flow protocol for the diazotization of methylamine with 1,3-propanedinitrite in THF is reported. The synthesis of methyl esters was achieved in high yields from a variety of carboxylic acids in 20 min at 90 °C. Additionally, this protocol was extended to other aryl and alkyl amines, namely secondary amines, to produce various substituted esters in high yield using 2-MeTHF as a solvent

报道了一种新的连续流方案，用于在THF中将甲胺与1,3-丙炔重氮化。在90°C下20分钟内可以从多种羧酸中高收率地合成甲酯。另外，该方案扩展到其他芳基和烷基胺，即仲胺，以使用2-MeTHF作为溶剂以高收率生产各种取代的酯。反应条件与许多官能团相容，即含氮杂环，炔烃，烯烃，醇和酚。机理研究表明，反应似乎是通过瞬态重氮物质而不是重氮中间体进行的。
Synthesis, X-ray characterization and biological evaluation of some new 2-(4-methy-2-oxo-2H-chromen-7yloxy) acetamide derivatives

作者：Bhagavathula S. Diwakar、B. Govindh、Y. Nagendra Sastry、D. S. V. G. K. Kaladhar、Y. L. N. Murthy

DOI：10.1007/s00044-014-1230-7

日期：2015.4

Newly designed coumarinyloxy acetamide derivatives (7a–7n) were synthesized in good yields and characterised by advanced spectroscopic studies and the XRD studies indicated that no polymorphism is observed in the molecules. Synthesized coumarinyloxy acetamides showed potent antimicrobial activity on human pathogens. Some of the analogues were found to have comparable or even more potency than the standard

新设计的香豆酰氧基乙酰胺衍生物（7 a– 7 n）以高收率合成，并通过先进的光谱研究进行了表征，X射线衍射研究表明分子中未观察到多态性。合成的香豆酰氧基乙酰胺对人类病原体显示出强大的抗菌活性。发现某些类似物的功效与标准药物相当（甚至更高）（用于细菌的环丙沙星和用于皮肤真菌的灰黄霉素）。芳族香豆素酰氧基酰胺具有良好的抗菌活性，其次是脂环族化合物，但脂族直链香豆素酰氧基酰胺显示较差的抗菌活性。体外结果与对接研究相关。
Synthesis and properties of fluorescent coumarin/perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide hybrid as cold dye

作者：Erisa Ferasat、Marzieh Golshan、Mehdi Salami-Kalajahi、Hossein Roghani-Mamaqani

DOI：10.1016/j.materresbull.2021.111500

日期：2021.12

Perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) was modified by ethylenediamine to obtain perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide (PTCDI). PTCDI as an initial core was used to bond coumarin derivatives. Successful conjugating of coumarin derivatives onto PTCDI was confirmed by Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), X-ray diffraction (XRD)

将苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(PTCDA)用乙二胺改性得到苝-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺(PTCDI)。PTCDI 作为初始核用于结合香豆素衍生物。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质子核磁共振证实香豆素衍生物成功缀合到 PTCDI 上 ( 1H NMR)、X 射线衍射 (XRD) 和场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)。各种样品的 XRD 峰表明 PTCDA 的晶体结构在改性过程中得以保留。FE-SEM 纳米粒子的形态表明染料是纤维状的。荧光显微镜用于评估染料的荧光特性。为了确定近红外区域的吸收和反射量，在白场和黑场中都使用了 NIR 测试。白色背景上的高吸收和黑色背景上的高反射表明染料在近红外区域的透明度。合成的染料被鉴定并报告为冷染料。
一类多酸-香豆素光敏复合材料及其制备方法

申请人：北京化工大学

公开号：CN105884732B

公开（公告）日：2018-02-13

本发明公开了一类多酸‑香豆素光敏复合材料及其制备方法。本发明的技术方案是首先制备含酰氯基团的香豆素分子衍生物；然后利用酰氯基团和氨基基团反应，通过末端为酰氯基团的香豆素衍生物与含氨基基团的多酸分子反应，将香豆素分子通过共价键的方式连接到多酸分子体系上，制备得到了三种不同多酸的多酸‑香豆素材料，分别研究了材料在溶液状态和制备成薄膜状态的光照射变色行为。结果显示，材料具备高度敏感和稳定的变色性能。
Acetamide Derivatives of Chromen-2-ones as Potent Cholinesterase Inhibitors

作者：Suchita Prasad、Bipul Kumar、Shiv Kumar、Karam Chand、Shashank S. Kamble、Hemant K. Gautam、Sunil K. Sharma

DOI：10.1002/ardp.201700076

日期：2017.8

serious medical issue worldwide with drastic social consequences. Inhibition of cholinesterase is one of the rational and effective approaches to retard the symptoms of AD and, hence, consistent efforts are being made to develop efficient anti‐cholinesterase agents. In pursuit of this, a series of 19 acetamide derivatives of chromen‐2‐ones were synthesized and evaluated for their acetylcholinesterase

阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病，是世界范围内严重的医学问题，具有严重的社会后果。抑制胆碱酯酶是延缓 AD 症状的合理有效方法之一，因此，一直在努力开发有效的抗胆碱酯酶药物。为此，合成了一系列 19 种 chromen-2-ones 的乙酰胺衍生物，并评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制潜力。所有合成的化合物均表现出显着的抗 AChE 和抗 BChE 活性，IC50 值分别在 0.24-10.19 μM 和 0.64-30.08 μM 范围内，以盐酸多奈哌齐为标准。在筛选的 19 种化合物中，有 3 种化合物，即。22、40 和 43 在 0.24、0.25 和 0 时对 AChE 产生 50% 的抑制。分别为 25 μM。动力学研究表明它们是混合型抑制剂，与 AChE 的 CAS 和 PAS 位点结合。发现上述选择的化合物是 AChE 诱导和自介导的

7-(羧基甲氧基)-4-甲基香豆素 | 64700-15-8

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子