(9ci)-1-乙基-1H-吲哚-5-胺 | 220844-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (9ci)-1-乙基-1H-吲哚-5-胺
• 英文名称: 1-ethyl-1H-indol-5-amine
• 英文别名: 1-ethyl-5-aminoindole；1-ethylindol-5-amine
• CAS: 220844-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD11213928
• 分子量: 160.219
• InChiKey: IUYBQQPHRWZTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-乙基-1H-吲哚-5-胺 生成 1-(1-ethyl-1H-indol-5-yl)-3-quinolin-4-ylurea
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as HFGAN72 antagonists

  摘要：

  苯基脲和苯基硫脲衍生物的生产过程以及它们作为药物的用途被披露。

  公开号：

  US06410529B1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 在 铁粉 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (9ci)-1-乙基-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  发现新型香豆素-吲哚衍生物作为具有强效抗胃癌活性的微管蛋白聚合抑制剂

  摘要：

  设计、合成和评估新型香豆素-吲哚衍生物作为靶向秋水仙碱结合位点的微管蛋白聚合抑制剂。在这些化合物中，化合物MY-413对胃癌细胞系MGC-803的抑制活性最强，IC 50值为0.011 μM。此外，化合物MY-413对其他17个癌细胞系的IC 50值小于0.1 μM，对其他8个癌细胞系的IC 50 值小于0.05 μM。化合物MY-413通过与秋水仙碱位点结合，有效抑制微管蛋白聚合 (IC 50  = 2.46 μM)。筛选化合物MY-413的抑制作用在 61 种激酶上，发现化合物MY-413可以抑制 MAPK 通路相关激酶。由于复方MY-413对微管蛋白聚合和MAPK信号通路的抑制作用，复方MY-413诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导胃癌细胞MGC中细胞增殖和迁移的抑制作用。 -803 和 HGC-27。此外，化合物MY-413在MGC-803异种移植肿瘤模型中能显着抑制肿

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114467

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of LX2343 derivatives as neuroprotective agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Guanglong Sun、Junwei Wang、Xiaodan Guo、Min Lei、Yinan Zhang、Xiachang Wang、Xu Shen、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.080

  日期：2018.2

  A series of LX2343 derivatives were designed, synthesized and evaluated as neuroprotective agents for Alzheimer's disease (AD) in vitro. Most of the compounds displayed potent neuroprotective activities. Especially for compound A6, exhibited a remarkable EC50 value of 0.22 μM. Further investigation demonstrated that compound A6 can significantly reduce Aβ production and increase Aβ clearance, and alleviate

  设计，合成和评估了一系列LX2343衍生物作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的神经保护剂。大多数化合物显示出有效的神经保护活性。特别是对于化合物A6，其EC 50值显着为0.22μM。进一步的研究表明，化合物A6可以显着降低Aβ的产生并增加Aβ的清除，并减轻Tau的过度磷酸化。最重要的是，化合物A6可以改善APP / PS1转基因小鼠的学习和记忆障碍。本研究显然表明化合物A6 是有效的神经保护剂，可以作为治疗阿尔茨海默氏病的有希望的主要候选药物。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Synthesis of new pyrrolo-, and pyrido-anellated quinazolinones as potential antiproliferative agents
  作者：Davide Carta、Lisa Dalla Via、Aída Nelly García-Argáez、Maria Grazia Ferlin

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.055

  日期：2016.12

  Some pyrrolo[3,2-f]quinazolinones (compounds 4–12), two pyrido[3,2-f]- and two pyrido[2,3-g]quinazolinones (compounds 15, 16 and 22, 23, respectively) were prepared via multistep syntheses. The tricyclic pyrroloquinazolinone nucleus was built starting from 5-aminoindole via a modified reported pathway to form the pyrimidine ring. To synthesize the tricyclic pyridoquinazolinones, new pathways were designed:

  某些吡咯并[3,2- ˚F ]喹唑啉酮（化合物4 - 12），两个吡啶并[3,2- ˚F ] -和二吡啶并[2,3克]喹唑啉酮（化合物15，16和22，23，分别）通过多步合成。从5-氨基吲哚开始，经修饰的报道的途径形成嘧啶环，从而构建了三环吡咯并喹唑啉酮核。为了合成三环吡啶并喹唑啉酮，设计了新的途径：从6-氨基喹唑啉酮开始形成角环，形成吡啶环；从6-氨基喹啉酮开始形成直链部分，形成嘧啶环。对于化合物23，发现了一种有趣的抗增殖活性，该化合物能够与DNA形成分子插入复合物，并干扰拓扑异构酶I和II的松弛活性。还证明了凋亡途径的激活。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100113782A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了化合物的公式（I）：其中R1为苯基，R2为氢、卤素或低碳烷基，X为碳或氮，R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环，并且其药学上可接受的盐，这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性，因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。