[(η5-C5H4COOH)Mo(CO)2(η3-C3H5)] | 301161-08-0

• 英文名称: [(η5-C5H4COOH)Mo(CO)2(η3-C3H5)]
• 英文别名: (C5H4COOH)(η-allyl)(carbonyl)2Mo；[(η³-C₃H₅)(η⁵-C₅H₄COOH)Mo(CO)₂]；[(η⁵-C₅H₄COOH)Mo(CO)₂(η³-C₃H₅)]
• CAS: 301161-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₀MoO₄
• 分子量: 302.138
• InChiKey: CXXVAPRVCYVALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H4COOH)Mo(CO)2(η3-C3H5)] 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 [C₆H₄N₃OC(N(CH₃)2)2]PF₆ 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到Mo(C5H4CONHCH2COOCH3)(η3-allyl)dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Mo（η-烯丙基）（CO）2部分作为生物有机金属化学中的稳健标记基团。苯丙氨酸衍生物Mo（C 5 H 4 -CO-Phe-OMe）（η-烯丙基）（CO）2的异常晶体结构

  摘要：

  所述MOCP（η-C 3 H ^ 5）（CO）2（CP =η环戊二烯基）部分被引入作为在bioorganometallic化学一个新的标记基团。酸钼（C 5 H ^ 4 -CO 2 H）（η-C 3 H ^ 5）（CO）2（2）从MOCP的反应获得（η-C 3 H ^ 5）（CO）2（1）用BuLi和固体CO 2，然后进行水后处理。2与具有各种复杂性和C的氨基酸的偶联通过标准的肽化学方法末端功能，得到的氨基酸衍生物的Mo（C 5 H ^ 4 -CO-AA-R）（η-C 3 H ^ 5）（CO）2，3（3A，AA =苯丙氨酸，R = OCH 3；3b，AA ＝ Leu，R ＝ NH 2；3c，AA ＝ Gly，R ＝ OCH 3）。此外，所述二肽衍生物的Mo（C 5 H ^ 4 -CO-LEU-PHE-OCH 3）（η-C 3 H ^ 5）（CO）2（4）通过反应而合成2用H-Leu-Phe-OCH

  DOI：

  10.1021/om0003483
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η3-propenyl)molybdenum 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(η5-C5H4COOH)Mo(CO)2(η3-C3H5)]
  参考文献：
  名称：

  由类型的有机钼配合物[（环氧化物促进的开环η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）沫（CO）3（CH 2 R）]

  摘要：

  环戊二烯基羰基钼配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3（CH 2R）]（R = H，COOH）已显示出在中等条件下可促进液相中酸催化的反应。在35°C的条件下，用乙醇催化氧化苯乙烯与乙醇的乙醇化反应，生成的2-乙氧基-2-苯基乙醇在30分钟内对于二羰基配合物而言为100％，对于三羰基配合物则为3–6小时。在使用相同催化溶液的连续运行中观察到稳定的催化性能，表明相当好的催化稳定性。在所研究的第二个酸催化反应中，α-pine烯氧化物在55°C的异构化得到了樟脑醛和反式香芹酚，在100％转化率下的总收率高达86％。化学选择性显示出与溶剂有关。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.022
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-环氧蒎烷 在 [(η5-C5H4COOH)Mo(CO)2(η3-C3H5)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛
  参考文献：
  名称：

  由类型的有机钼配合物[（环氧化物促进的开环η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）沫（CO）3（CH 2 R）]

  摘要：

  环戊二烯基羰基钼配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3（CH 2R）]（R = H，COOH）已显示出在中等条件下可促进液相中酸催化的反应。在35°C的条件下，用乙醇催化氧化苯乙烯与乙醇的乙醇化反应，生成的2-乙氧基-2-苯基乙醇在30分钟内对于二羰基配合物而言为100％，对于三羰基配合物则为3–6小时。在使用相同催化溶液的连续运行中观察到稳定的催化性能，表明相当好的催化稳定性。在所研究的第二个酸催化反应中，α-pine烯氧化物在55°C的异构化得到了樟脑醛和反式香芹酚，在100％转化率下的总收率高达86％。化学选择性显示出与溶剂有关。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.022

文献信息

• Cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds bearing carboxylic acid functional group
  作者：Jiří Schejbal、Lucie Melounková、Jaromír Vinklárek、Martina Řezáčová、Zdeňka Růžičková、Ivana Císařová、Jan Honzíček

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.032

  日期：2018.7

  Abstract This work describes a procedure giving cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds bearing carboxylic acid function group. It involves synthesis of carboxylic acid ester functionalized cyclopentadienides, their coordination to molybdenum(II) precursor and saponification of ester function groups. The method is not limited only to compounds with the function group directly attached in the cyclopentadienyl

  摘要这项工作描述了一种制备带有羧酸官能团的环戊二烯基钼（II）化合物的方法。它涉及羧酸酯官能化的环戊二烯的合成，它们与钼（II）前体的配位以及酯官能团的皂化作用。该方法不仅限于在环戊二烯基环上具有直接连接的官能团的化合物，而且还限于在侧链上官能化的化合物。由于皂化步骤中的低稳定性，合成茚基类似物的尝试仅部分成功。从光谱测量中阐明了所有报告的结构类型，并通过X射线晶体学对其进行了验证。工作的第二部分描述了外部配位球对带有N，N-螯合配体的阳离子钼（II）化合物的细胞毒性的影响。带有菲咯啉配体的修饰物种对人类白血病细胞MOLT-4的细胞毒性（IC50 = 10.5±0.5μMOl-1）高于顺铂的报道（IC50 = 15.8±1.9μMOl-1）。