10,11-二氢-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-5H-二苯并[b,f]氮杂卓 | 64097-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 10,11-二氢-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-5H-二苯并[b,f]氮杂卓
• 英文名称: N-methylpiperazinomethyl-2 dihydro-10,11 5H dibenzoazepine
• 英文别名: 2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；2-(4-Methylpiperazino)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；5H-Dibenz(b,f)azepine, 10,11-dihydro-2-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-；3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 64097-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃
• 分子量: 307.439
• InChiKey: NRPZLWDZENCXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 乙酸酐 、 10,11-二氢-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-5H-二苯并[b,f]氮杂卓 、 甲醇 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give 106.8 g (23%) of the product as an oily substance的产率得到5-Formyl-2-(4-methylpiperazino)methyl-10,11-dihydro-5-H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  以下为化学式（I）所代表的三环化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氢、卤素或低烷基；A代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基；V代表--(CH.sub.2).sub.m--（其中m为0到2的整数）；W代表##STR2## （其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、低烷基、环烷基、卤代低烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低烷基氨基、羧基或低烷氧羰基；Q.sup.1--Q.sup.2--Q.sup.3--Q.sup.4代表N.dbd.CH--CH.dbd.CH；X.sup.1--X.sup.2--X.sup.3代表CH.dbd.CH--CH.dbd.CH、S--CH.dbd.CH或CH.dbd.CH--S；Y代表单键、CH.sub.2、O、S、CH.sub.2O、OCH.sub.2、CH.sub.2S、SCH.sub.2、CH.sub.2CH.sub.2或CH.dbd.CH；Z.sup.1--Z.sup.2代表C.dbd.CH、CH--CH.sub.2或CH--CH（COOH）--或其药学上可接受的盐。本发明化合物表现出对肾素-血管紧张素系统（RAAS）的拮抗作用。

  公开号：

  US05478840A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 亚氨基二苄 、 1,1-二氯乙烷 在 sodium chloride 、 溶剂黄146 、 paraformaldehyde 作用下， 以91%的产率得到10,11-二氢-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-5H-二苯并[b,f]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  一种由以下式（I）表示的三环化合物：其中R.sup.1代表氢、卤素或较低的烷基；A代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基；V代表--（CH.sub.2).sub.m--其中m是0至2的整数；W代表##STR2##而Q.sup.1--Q.sup.2--Q.sup.3--Q.sup.4代表N.dbd.CH--CH.dbd.CH、CH.dbd.CH--CH.dbd.CH或CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2，##STR3##而Q代表N或CH；X.sup.1--X.sup.2--X.sup.3代表CH.dbd.CH--CH.dbd.CH、S--CH.dbd.CH或CH.dbd.CH--S；Y代表CH.sub.2CH.sub.2；Z.sup.1--Z.sup.2代表N--（CH.sub.2).sub.n--其中n是1至3的整数或其药用盐。

  公开号：

  US05378701A1

文献信息

• Tricyclic compounds on angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05607955A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A tricyclic compound represented by the following formula (I): ##STR1## exhibits antagonism to angiotensin II receptors.

  以下式子（I）所代表的三环化合物：##STR1## 表现出对肾素-血管紧张素系统II型受体的拮抗作用。
• Tricyclic compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0549352A2

  公开（公告）日：1993-06-30

  Novel tricyclic compounds and salts are disclosed useful as AII receptor antagonists. These are compounds of the formula I and their salts:    R1 represents hudrogen, halogen or C1-C6 alkyl;    A represents cyano, carboxyl, tetrazolyl, cyano-substituted phenyl, carboxyl-substituted phenyl or tetrazolyl-substituted phenyl;    V represents -(CH2)m-, where m is 0,1 or 2;    W represents a group of the formula α, β, γ or δ    where α is:    where R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halogenated C1-C6 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, amino, C1-C6 alkylamino, carboxyl or C1-C6 alkoxycarbonyl; and Q1-Q2-Q3-Q4 represents N=CH-CH=CH, CH=CH-CH=CH or CH2-CH2-CH2-CH2:    β is:    wherein R2, R3 and R4 are as defined above:    γ is:    where R5 and R6 each represent hydrogen, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, and R7 represents carboxyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, carbamoyl or hydroxymethyl; and    δ is:    where R8 and R9 each represent hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q represents N or CH;    X1-X2-X3 represents the group CH=CH-CH=CH, S-CH=CH or CH=CH-S;    Y represents a single bond, CH2, O, S, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2CH2 or CH=CH; and    Z1-Z2 represents the group C=CH, CH-CH2, CH-CH(COOH)- or N- (CH2)n- (wherein n is an integer of 1 to 3).

  公开了可作为 AII 受体拮抗剂的新型三环化合物及其盐类。它们是式 I 的化合物及其盐类： R1 代表囟素、卤素或 C1-C6 烷基； A 代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基； V 代表-(CH2)m-，其中 m 为 0、1 或 2； W 代表式 α、β、γ 或 δ 的基团 其中 α 为 其中 R2、R3 和 R4 各为氢、卤素、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、卤代 C1-C6 烷基、羟基、C1-C6 烷氧基、氨基、C1-C6 烷基氨基、羧基或 C1-C6 烷氧基羰基；而 Q1-Q2-Q3-Q4 代表 N=CH-CH=CH、CH=CH-CH=CH 或 - - - ： β为 其中 R2、R3 和 R4 如上定义： γ 是 其中 R5 和 R6 各自代表氢、C1-C6 烷基或 C3-C6 环烷基，R7 代表羧基、C1-C6 烷氧羰基、氨基甲酰基或羟甲基；以及 δ为 其中 R8 和 R9 各自代表氢或 C1-C6 烷基，而 Q 代表 N 或 CH； X1-X2-X3 代表基团 CH=CH-CH=CH、S-CH=CH 或 CH=CH-S； Y 代表单键、 、O、S、 O、O 、 S、S 、 或 CH=CH；以及 Z1-Z2 代表基团 C=CH、CH- 、CH-CH(COOH)- 或 N-( )n-（其中 n 为 1 至 3 的整数）。
• Lehuede, Jacques; Vierfond, Jean-Michel; Miocque, Marcel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 5-6, p. 185 - 191
  作者：Lehuede, Jacques、Vierfond, Jean-Michel、Miocque, Marcel

  DOI：——

  日期：——
• LEHUEDE, J.;VIERFOND, J. -M.;MIOCQUE, M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 5-6, 185-191
  作者：LEHUEDE, J.、VIERFOND, J. -M.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——
• US5378701A
  申请人：——

  公开号：US5378701A

  公开（公告）日：1995-01-03