1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)-ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol | 56610-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)-ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-[2-tert-butoxycarbonylaminoethyl]-1H-tetrazole-5-thiol；[2-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol；1-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-1H-tetrazole-5-thiol；1-(2-t-butoxycarbonyl aminoethyl)-1H-tetrazol-5-thiol；1-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)-1H-tetrazole-5-thiol；tert-butyl N-[2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 56610-85-6
• 化学式: C₈H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 245.305
• InChiKey: QYSKPGZETKQLOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)-ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol 、 头孢噻吩 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-(2-thienyl)acetamido-3-[1-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carbonxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives

  摘要：

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04077965A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-5-mercapto-1H-tetrazole hydrochloride 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)-ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Product and preparation of 1H-tetrazole-5-thiol derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04110338A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  The process for preparation of and the intermediate compounds such as 1H-tetrazole-5-thiol having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, aminoalkyl, acylaminoalkyl, aryl, alkoxycarbonylaminoalkyl, halogen-substituted aryl or alkylamino-substituted aryl and R.sub.2 is hydrogen or arakyl, preferably benzyl. The compound is produced by reacting a substituted thiosemicarbazide with an aralkyl chloride, subjecting the resultant compound to diazotization, and reacting the resultant compound with a Friedel Crafts catalyst. Optionally, this may be further hydrolyzed when R.sub.1 is aminoalkyl and/or converted to conventional salts.

  制备1H-四唑-5-硫醇等中间化合物的过程，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为烷基、氨基烷基、酰胺基烷基、芳基、烷氧羰基氨基烷基、卤素取代的芳基或烷基氨基取代的芳基，R.sub.2为氢或芳基，优选苄基。该化合物通过将取代硫代半胱氨酸与芳基氯化物反应，将所得化合物经重氮化处理，然后与弗里德尔-克拉夫斯催化剂反应而制得。可选地，当R.sub.1为氨基烷基时，可以进一步水解和/或转化为常规盐。
• Cephem and cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04390534A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  This invention relates to novel 7-thiadiazol-oxyimino-3-cephem and cepham 4-carboxylic acid compounds of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-噻二唑氧肟基-3-头孢菌素和头孢菌素-4-羧酸化合物。
• 7-Amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04381299A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  This invention relates to new cephem and cepham compounds of high antimicrobial activity, and more particularly to new 7-amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds.

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新头孢菌素和头孢菌素化合物，更具体地说是新的头孢菌素和头孢菌素化合物的7-氨基噻二唑氧亚胺衍生物。
• 7-Amino-thia-diazole oxyimino derivatives of cephem and cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04332798A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  7-Substituted-3-cephem and cepham-4-carboxylic acids of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is hydrogen, acyl, aryl which may be substituted with suitable substituent(s), lower alkyl substituted with suitable substituent(s), lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower)alkenyl, or S- or O-containing 5-membered heterocyclic group substituted with oxo group(s). R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen; acyloxy(lower)alkyl; acylthio(lower)alkyl pyridinium(lower)alkyl which may be substituted with suitable substituent(s); a heterocyclicthio(lower)alkyl which may be substituted with suitable substituent(s); lower alkyl; halogen; or hydroxy; and R.sup.5 is carboxy or a protected carboxy wherein R.sup.5 is COO-- when R.sup.4 is pyridinium(lower)alkyl which may be substituted with suitable substituent(s), and the heavy solid line means single or double bond, have useful antibiotic properties.

  公式(I)的7-取代-3-头孢菌素和头孢烯-4-羧酸如下： 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是氢、酰基、芳基，可能被适当取代的取代基、被适当取代的低烷基、被适当取代的低烯基、被适当取代的低炔基、可能被适当取代的环烷基、环（低）烯基，或者含有氧或硫的5-成员杂环基，被氧代基取代。R.sup.3是氢或低烷基，R.sup.4是氢、酰氧基（低）烷基、硫酰基（低）烷基、吡啶基（低）烷基，可能被适当取代的杂环硫基（低）烷基，被适当取代的低烷基、卤素或羟基；R.sup.5是羧基或受保护的羧基，其中当R.sup.4是可能被适当取代的吡啶基（低）烷基时，R.sup.5是COO--，而粗实线表示单键或双键，具有有用的抗生素性能。
• 7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04039536A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  This invention is concerned with 7-(.alpha.-substituted glycinamido)-3-substituted methyl-3-cephem-4-carboxylic acids, derivatives and non-toxic pharmaceutical salts thereof, which possess antibacterial activity, process for preparation thereof, having the following general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and M are as defined hereinafter.

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。