2-hydroxy-2-methylpropanoyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylpropanoyl radical
• 化学式: C₄H₇O₂
• 分子量: 87.0984
• InChiKey: CFZKCGCLUMKQBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methylpropanoyl radical 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-羟基丙-2-基自由基 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Solvent effect on the decarbonylation of acyl radicals

  摘要：

  在多种溶剂中测量了二苄基酮和 2,4- 二羟基-2,4-二甲基-3-戊酮光解产生的苯乙酰基和 2- 羟基-2-甲基丙酰基脱羰基的速率常数 kCO，其温度范围很宽。发现了所有溶剂的前指数 A 和活化能 Ea。苯乙酰基脱羰基化的速率常数随溶剂相对介电常数ε的增加而降低，但在质子溶剂中则增加。量子化学计算的结果证实，特异性溶解和非特异性溶解对醇中脱羰基反应活化能的贡献相互抵消。对于 2-羟基-2-甲基丙酰基，溶剂对脱羰基反应速率常数的影响非常小。

  DOI：

  10.1039/b103422g

文献信息

• Salzmann, Michael; Tsentalovich, Yuri P.; Fischer, Hanns, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 10, p. 2119 - 2124
  作者：Salzmann, Michael、Tsentalovich, Yuri P.、Fischer, Hanns

  DOI：——

  日期：——
• Solvent effect on the decarbonylation of acyl radicals
  作者：Olga A. Kurnysheva、Nina P. Gritsan、Yuri P. Tsentalovich

  DOI：10.1039/b103422g

  日期：——

  The rate constant kCO of decarbonylation of phenylacetyl and 2-hydroxy-2-methylpropanoyl radicals, generated by photolysis of dibenzyl ketone and 2,4-dihydroxy-2,4-dimethyl-3-pentanone, was measured in a number of solvents over a wide temperature range. The pre-exponential factors A and activation energies Ea were found for all solvents. The rate constant of phenylacetyl decarbonylation decreases with the increase of the solvent relative permittivity ε, but increases in protic solvents. The results of quantum chemistry calculations confirm the mutual cancellation of the contributions of specific and nonspecific solvations to the activation energy of the decarbonylation reaction in alcohols. For the 2-hydroxy-2-methylpropanoyl radical, the solvent effect on the decarbonylation rate constant is very small.

  在多种溶剂中测量了二苄基酮和 2,4- 二羟基-2,4-二甲基-3-戊酮光解产生的苯乙酰基和 2- 羟基-2-甲基丙酰基脱羰基的速率常数 kCO，其温度范围很宽。发现了所有溶剂的前指数 A 和活化能 Ea。苯乙酰基脱羰基化的速率常数随溶剂相对介电常数ε的增加而降低，但在质子溶剂中则增加。量子化学计算的结果证实，特异性溶解和非特异性溶解对醇中脱羰基反应活化能的贡献相互抵消。对于 2-羟基-2-甲基丙酰基，溶剂对脱羰基反应速率常数的影响非常小。