1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-bromomethoxy-propane | 28523-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-bromomethoxy-propane
• 英文别名: bromomethyl 2,2,2-tritluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether；bromomethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether；Bromomethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether；2-(bromomethoxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 28523-90-2
• 化学式: C₄H₃BrF₆O
• 分子量: 260.962
• InChiKey: WQEAIGVOMIYJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-bromomethoxy-propane 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 七氟烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF SYNTHESIZING SEVOFLURANE

  摘要：

  本发明提供了一种合成七氟醚的方法，其包括以下步骤：以六氟异丙醇为起始物质，与三噁米（或多聚甲醛）在酸的存在下反应，生成二六氟异丙醇甲醛衍生物，加入无水三卤化铝生成卤代甲基2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙醚，然后将卤代甲基化合物与金属氟化物反应形成七氟醚。该方法成本低廉，反应条件易于实施，并能大规模生产七氟醚。

  公开号：

  US20110105803A1
• 作为产物：
  描述：

  bis {[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethoxy]methyl} ether 、 dihexafluoro isopropanol triformal 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-bromomethoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF SYNTHESIZING SEVOFLURANE

  摘要：

  本发明提供了一种合成七氟醚的方法，其包括以下步骤：以六氟异丙醇为起始物质，与三噁米（或多聚甲醛）在酸的存在下反应，生成二六氟异丙醇甲醛衍生物，加入无水三卤化铝生成卤代甲基2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙醚，然后将卤代甲基化合物与金属氟化物反应形成七氟醚。该方法成本低廉，反应条件易于实施，并能大规模生产七氟醚。

  公开号：

  US20110105803A1

文献信息

• Paramagnetic Ligand Tagging To Identify Protein Binding Sites
  作者：Ulrika Brath、Shashikala I. Swamy、Alberte X. Veiga、Ching-Chieh Tung、Filip Van Petegem、Máté Erdélyi

  DOI：10.1021/jacs.5b06220

  日期：2015.9.9

  Transient biomolecular interactions are the cornerstones of the cellular machinery. The identification of the binding sites for low affinity molecular encounters is essential for the development of high affinity pharmaceuticals from weakly binding leads but is hindered by the lack of robust methodologies for characterization of weakly binding complexes. We introduce a paramagnetic ligand tagging approach that enables localization of low affinity protein-ligand binding clefts by detection and analysis of intermolecular protein NMR pseudocontact shifts, which are invoked by the covalent attachment of a paramagnetic lanthanoid chelating tag to the ligand of interest. The methodology is corroborated by identification of the low millimolar volatile anesthetic interaction site of the calcium sensor protein calmodulin. It presents an efficient route to binding site localization for low affinity complexes and is applicable to rapid screening of protein-ligand systems with varying binding affinity.
• METHOD OF SYNTHESIZING SEVOFLURANE
  申请人：Lunan Pharmaceutical Group Corporation

  公开号：EP2308819B1

  公开（公告）日：2014-04-16