摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

DL-丙氨酸钠盐 | 23338-69-4

中文名称
DL-丙氨酸钠盐
中文别名
——
英文名称
DL-alanine sodium salt
英文别名
alanine sodium salt;sodium alanine;Sodium;2-aminopropanoate
DL-丙氨酸钠盐化学式
CAS
23338-69-4
化学式
C3H6NO2*Na
mdl
——
分子量
111.076
InChiKey
ZEZSZCSSTDPVDM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.91
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fc68a4816af55250bc4ce56aff655d87
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-丙氨酸钠盐三乙胺三氯化磷 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 3,8-dimethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Interesting differences between the protonated and sodium adducts of pentacoordinated bisaminoacylspirophosphoranes in electrospray ionization mass spectrometry
    摘要:
    DOI:
    10.1002/jms.432
  • 作为产物:
    描述:
    sodium pyruvate 在 [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl] 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到DL-丙氨酸钠盐
    参考文献:
    名称:
    半夹心铱配合物在温和反应条件下催化还原胺化的范围和局限性。
    摘要:
    使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法,我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现,在甲醇中,对于广泛种类的含羰基化合物,可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中,在不存在酸的情况下,羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是,在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时,还原胺化效率显着下降,
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152196
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Spirophosphoranylation d'α-aminoacides—I
    作者:Bernard Garrigues、Aurelio Munoz、Max Koenig、Michel Sanchez、Robert Wolf
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80303-7
    日期:1977.1
    New spirophosphoranes have been prepared by reaction of &alpha-aminoacids with tricoordinate phosphorus substrates. In one case, 1i, an equilibrium chain-cycle PIIIPv has been observed.
    通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中,已经观察到平衡链循环P III P v。
  • N-formylation of amino carboxylates with alkyl formates
    申请人:W. R. Grace & Co.-Conn.
    公开号:US04801742A1
    公开(公告)日:1989-01-31
    Formylating the amino nitrogen of an alkali metal salt of an amino carboxylic acid, by reacting the salt with an alkyl formate in an alkanol solvent. In one embodiment, the alkyl formate is added to the reaction as such; in another embodiment, the alkyl formate is formed in situ by reaction of carbon monoxide with the alkanol solvent in the presence of the alkali metal salt of the amino carboxylic acid. The process provides a new class of compounds, the alkali metal salts of N-formyl-aspartic acids.
    通过将氨基羧酸的碱金属盐与烷基甲酸酯在烷醇溶剂中反应,对氨基碱金属盐的氨基氮进行甲酰化。在一种实施例中,烷基甲酸酯直接加入反应中;在另一种实施例中,通过在碱金属盐的氨基羧酸存在下,将一氧化碳与烷醇溶剂反应形成烷基甲酸酯。该过程提供了一类新的化合物,即N-甲酰天冬氨酸的碱金属盐。
  • 一种二羧甲基氨基酸盐的制备方法
    申请人:山东泰和水处理科技股份有限公司
    公开号:CN110563596B
    公开(公告)日:2022-07-26
    本发明提供了一种二羧甲基氨基酸盐的制备方法,利用氨基酸、液碱和氯乙酸为原料,采用物料连续两级液‑液静态混合后进入连续反应器加热反应的方式连续合成N,N‑二羧甲基氨基酸盐溶液产品。该方法有利于稳定产品质量、产品收率高、提高设备利用率、缩短生产周期、降低生产成本,且整个过程无三废产生,安全环保,易于实现规模化生产。
  • Continuous Reductive Amination of Biomass-Derived Molecules over Carbonized Filter Paper-Supported FeNi Alloy
    作者:Gianpaolo Chieffi、Max Braun、Davide Esposito
    DOI:10.1002/cssc.201500804
    日期:2015.11
    This paper reports the continuous reductive amination of different molecules, including biomass‐related compounds, over carbon‐supported FeNi nanoparticles obtained on the basis of inexpensive and abundant metal precursors and cellulose. A biorefinery case study for the preparation of pyrrolidones via acid‐catalyzed hydrolysis of glucose followed by reductive amination of the obtained levulinic acid
    本文报道了在廉价和丰富的金属前驱体和纤维素的基础上,通过碳负载的FeNi纳米颗粒对包括生物质相关化合物在内的不同分子进行的连续还原胺化。描述了通过酸催化葡萄糖水解制备吡咯烷酮,然后还原胺化所获得的乙酰丙酸的生物精炼厂案例研究。
  • t-부틸케톤 바이나프톨 유도체 및 이의 제조 방법
    申请人:AMINOLOGICS Co., Ltd. 주식회사 아미노로직스(119987027810) Corp. No ▼ 131111-0030369BRN ▼129-81-23337
    公开号:KR101558949B1
    公开(公告)日:2015-10-08
    본원은 수용액 상의 아미노산을 매우 높은 키랄선택성으로 유기층으로서 추출하고 용이하게 가수분해할 수 있으며 상기 유기층을 계속 재사용할 수 있는 고효율 키랄추출제로서의 t-부틸케톤 바이나프톨 유도체, 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
    该专利涉及一种 t-丁基酮联萘二醇衍生物,作为一种高效的手性萃取剂,具有非常高的手性选择性,可以从溶液中提取氨基酸,并且容易水解,可以持续回收和再利用该有机层,涉及其制备方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物