[pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl] | 1535179-54-4

• 英文名称: [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl]
• 英文别名: IrCp*Cl(C₁₂H₉N₂O)；IrCp*Cl(pyridine-2-carboxylic acid N-phenylamide)；[Cp*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl]；[IrCp*(N-phenyl-2-pyridinecarbomidate)Cl]
• CAS: 1535179-54-4
• 化学式: C₂₂H₂₄ClIrN₂O
• 分子量: 560.118
• InChiKey: BSMDMIPRPWPURP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-苯基吡啶甲酰胺 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.25h， 以57%的产率得到[pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  活细胞内钌催化的氧化还原异构化

  摘要：

  定制的钌(IV)络合物可以在生理相关条件下甚至在活的哺乳动物细胞内催化烯丙醇异构化为饱和羰基衍生物。该反应涉及氢化钌中间体，具有生物正交性和生物相容性，可用于“细胞内”生成荧光和生物活性探针。总的来说，我们的研究揭示了一种新型的基于金属的细胞干预工具，并进一步证明了有机金属机制与细胞复杂环境的兼容性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00837
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl] 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.9%的产率得到5-氨基已酸
  参考文献：
  名称：

  半夹心铱配合物在温和反应条件下催化还原胺化的范围和局限性。

  摘要：

  使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法，我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现，在甲醇中，对于广泛种类的含羰基化合物，可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中，在不存在酸的情况下，羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是，在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时，还原胺化效率显着下降，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152196

文献信息

• Rhodium, Iridium, and Ruthenium Half-Sandwich Picolinamide Complexes as Anticancer Agents
  作者：Zahra Almodares、Stephanie J. Lucas、Benjamin D. Crossley、Aida M. Basri、Christopher M. Pask、Andrew J. Hebden、Roger M. Phillips、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1021/ic401529u

  日期：2014.1.21

  Novel rhodium, iridium, and ruthenium half-sandwich complexes containing (N,N)-bound picolinamide ligands have been prepared for use as anticancer agents. The complexes show promising cytotoxicities, with the presence, position, and number of halides having a significant effect on the corresponding IC50 values. One ruthenium complex was found to be more cytotoxic than cisplatin on HT-29 and MCF-7 cells

  已经制备了含有（N，N）-结合的吡啶啉酰胺配体的新型铑，铱和钌半三明治复合物，用作抗癌剂。该复合物显示出有希望的细胞毒性，卤化物的存在，位置和数量对相应的IC 50值具有重大影响。发现一种钌配合物分别在5天和1小时后对HT-29和MCF-7细胞具有比顺铂更大的细胞毒性，并且即使在低氧条件下，它仍然对MCF-7细胞具有活性，使其成为有希望的抗癌药物。体内研究。
• Lewis acid-driven self-assembly of diiridium macrocyclic catalysts imparts substrate selectivity and glutathione tolerance
  作者：Hieu D. Nguyen、Rahul D. Jana、Dylan T. Campbell、Thi V. Tran、Loi H. Do

  DOI：10.1039/d3sc02836d

  日期：——

  Addition of metal salts to a diiridium macrocyclic complex leads to the spontaneous formation of supramolecular particles that react preferentially with small substrates and can tolerate glutathione additives.

  在二铱大环复合物中加入金属盐会自发形成超分子颗粒，这些颗粒优先与小底物发生反应，并能耐受谷胱甘肽添加剂。
• N,N-Dialkylation of Acyl Hydrazides with Alcohols Catalyzed by Amidato Iridium Complexes via Borrowing Hydrogen
  作者：Wan-Hui Wang、Wei-Yu Shao、Jia-Yue Sang、Xu Li、Xiaoqiang Yu、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00026

  日期：2023.9.25

  Direct N,N-dialkylation of acyl hydrazide catalyzed by a series of amidato iridium complexes bearing an electron-donating group in the ligand using methanol or ethanol as the alkyl reagent under weak base conditions (10 mol % KHCO3) is described. A wide range of acyl hydrazide derivatives are converted to the corresponding N,N-dialkylated products in excellent yields (38 examples, yields of ≤96%).

  描述了在弱碱条件（10 mol% KHCO 3）下，使用甲醇或乙醇作为烷基试剂，由一系列配体中带有给电子基团的酰胺铱络合物催化酰肼的直接N,N-二烷基化反应。多种酰肼衍生物均以优异的收率转化为相应的 N,N-二烷基化产物（38 个实例，收率≤96%）。在对照实验和核磁共振研究的基础上，提出了一种合理的机制。实验结果表明，吡啶甲酰胺配体的苯基部分上的邻位给电子基团在催化活性中起着至关重要的作用。
• 一种MOF封装金属Ir配合物催化CO₂加氢还原制备甲酸盐/甲酸的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN116082143A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明提供了一种MOF封装金属Ir配合物催化CO甲酸盐。