Bis(1-amino-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno<2,3-c>isochinolin-2-yl)keton

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Bis(1-amino-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno<2,3-c>isochinolin-2-yl)keton
• 英文别名: Bis(1-amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-2-yl)methanone；bis(1-amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-2-yl)methanone
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₃S₂
• 分子量: 604.797
• InChiKey: GNSOHBSKJRXTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(4-cyan-1-morpholino-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin-3-ylthio)propan-2-on 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到Bis(1-amino-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno<2,3-c>isochinolin-2-yl)keton
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（吡啶-2-基硫基）丙-2-酮、双（噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基）酮和5H-双吡啶并[3'，2'：4.5]噻吩[ 2,3-b: 2', 3'-e] pyridin-11-ones

  摘要：

  巯基吡啶甲腈 1a-d 和巯基异喹啉甲腈 1e 与 1,3-二氯丙酮反应生成双硫醚 2a-e。2a-e 的碱催化环化得到杂环取代的酮 3a-e。加热 3a 或 3b。H3PO4 分别生成双吡啶并噻吩并吡啶 5a 和 5b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261209