2-amino-6-benzyloxycarbonyl-3-(4-ethoxybenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-6-benzyloxycarbonyl-3-(4-ethoxybenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine
• 英文别名: benzyl 2-amino-3-(4-ethoxybenzoyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: DUIKIHSBYYUKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-benzyloxycarbonyl-3-(4-ethoxybenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine 、 1,3-二氯丙酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到7-benzyloxycarbonyl-3-chloro-2-chloromethyl-4-(4-ethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienodipyridine derivatives, production and use thereof

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中R为氢或C2-6烷酰基；X为卤素；环A为苯环，可选地被1至4个取代基所取代，所述取代基选自{圆圈1}卤素，{圆圈2}羟基，{圆圈3}C1-6烷氧基，所述C1-6烷氧基可选地被卤素或苯基取代，{圆圈4}C1-6烷基硫醚，所述C1-6烷基硫醚可选地被卤素或苯基取代，{圆圈5}C1-6烷基，所述C1-6烷基可选地被卤素取代，{圆圈6}C2-6烷酰胺基或{圆圈7}羧基，所述羧基可选地被C1-6烷基酯化，或其盐；可用于预防或治疗炎性疾病、关节炎、慢性类风湿性关节炎、自身免疫性疾病或器官移植后的排斥反应。

  公开号：

  US06214838B1

文献信息

• THIENODIPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1087977B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6214838B1
  申请人：——

  公开号：US6214838B1

  公开（公告）日：2001-04-10