(3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯 | 197376-41-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯；3-溴-2-吡啶乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate
• CAS: 197376-41-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: QRYDVMPGEGDIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278℃
• 密度：
  1.451
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以85.42%的产率得到2-(3-bromopyridin-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-溴吡啶 、 碳酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以87%的产率得到(3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过自由基Pictet-Spengler反应由醛和HARP试剂合成四氢萘啶

  摘要：

  醛与新设计的HARP（卤素胺自由基方案）试剂的组合可使用α-取代的四氢萘啶。通过使用不同的HARP试剂，可以在一次操作中制备各种区域异构结构。这些产品在药物化学中具有很高的价值，它们是通过可预测的方式通过贫电子吡啶的正式Pictet-Spengler反应形成的，而该不良电子吡啶不会参与相应的极性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00523

文献信息

• MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200157085A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.

  本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物，以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
• Rhodium(II)‐Catalyzed Formal [4+1]‐Cycloaddition of Pyridotriazoles and Propargyl Alcohols: Synthesis of 2,5‐Dihydrofurans
  作者：Xinxin Lv、Haijian Yang、Taoda Shi、Dong Xing、Xinfang Xu、Wenhao Hu

  DOI：10.1002/adsc.201801497

  日期：2019.3.15

  A rhodium‐catalyzed formal [4+1]‐cycloaddition of pyridotriazoles and aryl propargyl alcohols is reported, providing an effective access to 2‐pyridyl‐substituted 2,5‐dihydrofuran derivatives in moderate to high yields. Mechanistically, the proposed oxonium ylide intermediate in this catalytic alkyne carbocyclization transformation is verified by an interception experiment for the first time.

  据报道，铑催化吡啶并三唑与芳基炔丙醇的正式[4 + 1]-环加成反应，可提供以中到高收率有效地获得2-吡啶基取代的2,5-二氢呋喃衍生物的方法。从机理上讲，首次通过截留实验验证了该催化炔烃碳环化转化中拟议的叶立德叶立德中间体。
• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• Divergent and Regioselective Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Katrina M. Mennie、Michael H. Reutershan、Catherine White、Bruce Adams、Bridget Becker、James Deng、Jason D. Katz、Elisabeth LaBlue、Kaila Margrey、Josep Saurí

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01431

  日期：2021.6.18

  ubiquitous in pharmaceuticals and drug-like compounds; however, regioselective synthesis has proved challenging. Herein we report our efforts to develop a regioselective method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines and the serendipitous discovery of a protocol for the regioselective formation of imidazo[1,5-a]pyridines. Together, these transformations allow for the rapid and selective formation

  含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在；然而，区域选择性合成已被证明具有挑战性。在此，我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性方法所做的努力，并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5- a ]吡啶的方案。总之，这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序。