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(6E,10E)-16,18-dimethoxy-10-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione | 1332327-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6E,10E)-16,18-dimethoxy-10-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
英文别名
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(6E,10E)-16,18-dimethoxy-10-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione化学式
CAS
1332327-41-9
化学式
C20H24O5
mdl
——
分子量
344.408
InChiKey
VSZDOYXMYCHABO-ONKXOGLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Three-component coupling approach toward the synthesis of a resorcylic acid lactone framework
    作者:Sakae Sugiyama、Shinichiro Fuse、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.023
    日期:2011.9
    A resorcylic acid lactone (RAL) framework was constructed based on a three-component coupling approach. The key step was the intermolecular alkylation of a protected cyanohydrin with an aromatic scaffold, and the subsequent carbonylative esterification of the aryl iodide with an alcohol. This sequence allowed the rapid assembly of three components without extra protection/deprotection steps. This synthetic
    基于三组分偶联方法构建了间苯二酸内酯(RAL)框架。关键步骤是用芳族支架将被保护的氰醇分子间烷基化,然后用醇将芳基碘化物进行羰基酯化。该顺序允许快速组装三个组件,而无需额外的保护/解除保护步骤。这种合成策略使得在酯形成过程中2'位置的酮被掩盖为受保护的氰醇,从而避免了不希望的异香豆素形成。该方法应广泛适用于各种类型的RAL框架的综合。
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