1,4,7-Trimethylisatin | 57371-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-Trimethylisatin
• 英文别名: 1,4,7-trimethyl-indole-2,3-dione；1,4,7-Trimethylindole-2,3-dione
• CAS: 57371-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ARTJLQHREBXEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-Trimethylisatin 在 盐酸 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 1-Ethyl-2-{(E)-3-[1-ethyl-4,5,8-trimethyl-1,4-dihydro-thiazolo[5,4-b]indol-(2E)-ylidene]-propenyl}-4,5,8-trimethyl-4H-thiazolo[5,4-b]indol-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Dzyubenko, V. G.; Abramenko, P. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethylphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-ynamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 氧气 、 copper(ll) bromide 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以78%的产率得到1,4,7-Trimethylisatin
  参考文献：
  名称：

  通过C≡C三键氧化裂解和C（sp 2）-H功能化将N-芳基丙酰胺转化为吲哚啉2,3-二酮和酸

  摘要：

  描述了通过C tripleC三键裂解和C（sp 2）-H官能化作用，将新的钯催化的N-芳基丙酰胺和H 2 O氧化转化为各种二氢吲哚-2,3-二酮和酸的过程，这一点受到促进。催化的CuBr的协作动作2，2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧（TEMPO）和O 2。该方法通过C–H官能化策略为炔烃的转化提供了实用的工具，该方法可在单个反应中形成一个C–C键和多个C–O键，并具有高的底物相容性和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9633-x

文献信息

• DZYUBENKO V. G.; ABRAMENKO P. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 631-637
  作者：DZYUBENKO V. G.、 ABRAMENKO P. I.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of N-arylpropiolamides to indoline-2,3-diones and acids via C≡C triple bond oxidative cleavage and C(sp2)–H functionalization
  作者：Ming-Bo Zhou、Yang Li、Xuan-Hui Ouyang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1007/s11426-019-9633-x

  日期：2020.2

  A new palladium-catalyzed oxidative conversion of N-arylpropiolamides and H2O to various indoline-2,3-diones and acids through the C≡C triple bond cleavage and C(sp2)–H functionalization is described, which is promoted by a cooperative action of catalytic CuBr2, 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) and O2. The method provides a practical tool for transformations of alkynes by means of a C–H

  描述了通过C tripleC三键裂解和C（sp 2）-H官能化作用，将新的钯催化的N-芳基丙酰胺和H 2 O氧化转化为各种二氢吲哚-2,3-二酮和酸的过程，这一点受到促进。催化的CuBr的协作动作2，2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧（TEMPO）和O 2。该方法通过C–H官能化策略为炔烃的转化提供了实用的工具，该方法可在单个反应中形成一个C–C键和多个C–O键，并具有高的底物相容性和出色的官能团耐受性。
• Dzyubenko, V. G.; Abramenko, P. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 571 - 575
  作者：Dzyubenko, V. G.、Abramenko, P. I.

  DOI：——

  日期：——