5-fluoro-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-fluoro-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: CDHCXVRGGSRYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde 在 aluminium(III) triflate 、 tert-butylthiohypoiodite 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.16h， 生成 2-(5-fluoro-2-(2-fluoroethoxy) phenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。

  公开号：

  US20200102322A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 5-氟水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以97%的产率得到5-fluoro-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。

  公开号：

  US20200102322A1

文献信息

• Cyano substituted heteroarylpyrimidinone derivative, preparation method and use thereof
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11142531B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式（I）表示的氰基取代杂芳基嘧啶酮衍生物、其制备方法及其作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰-CoA 羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式（I）中各取代基的定义与描述中的定义相同。
• CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200102322A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。