1-溴-2-氟乙烷 | 762-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-2-氟乙烷
• 中文别名: 1-氟-2-溴乙烷；2-氟乙基溴化物
• 英文名称: 2-fluoroethyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-2-fluoroethane；1-fluoro-2-bromoethane
• CAS: 762-49-2
• 化学式: C₂H₄BrF
• mdl: MFCD00039285
• 分子量: 126.956
• InChiKey: JTLAIKFGRHDNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 11 ppm/4小时

LCLo (rat) = 11 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

如果发生吸入，不应给予肾上腺素或其他拟交感神经胺和肾上腺素能激活剂，因为它们会进一步使心脏对心律不齐的发展更加敏感。/氟碳化合物/

IF INHALATION OCCURS, EPINEPHRINE OR OTHER SYMPATHOMIMETIC AMINES & ADRENERGIC ACTIVATORS SHOULD NOT BE ADMIN SINCE THEY WILL FURTHER SENSITIZE HEART TO DEVELOPMENT OF ARRHYTHMIAS. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果怀疑有溶剂滥用的情况，可以通过血液或尿液的生物化学检查来确认诊断。紧急治疗是支持性的，包括去污染、吸氧以及在特定情况下需要的任何特殊治疗，比如抗心律失常药或抗惊厥药。少数患者可能需要间歇性正压通气、透析或治疗肝衰竭。/溶剂滥用/

If the diagnosis of solvent abuse is suspected it can be confirmed by biochemical examination of the blood or urine. Emergency treatment is supportive and includes decontamination, oxygen, and any specific therapy required in a particular case such as antiarrhythmics or anticonvulsants. A few patients may require intermittent positive-pressure ventilation, dialysis, or treatment for hepatic failure. /Solvent abuse/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

在氟碳化合物中毒的人员中，可以采取措施以减少心律失常的风险。在医院评估之前，应建议患者避免剧烈运动。在医院中，患者可以被安置在一个安静、无威胁的环境中，并在必要时进行镇静。如果出现低氧血症，应给予吸氧并纠正代谢异常。应避免使用拟交感神经药物。室性心律失常最好用β受体阻滞剂治疗。/氟碳化合物/

... In persons who are intoxicated with fluorocarbons, steps can be taken to lessen the risk of arrhythmias. ... Before evaluation at the hospital, patients should be advised to avoid strenuous exercise. In the hospital, patients can be placed in a quiet, nonthreatening environment and sedated if necessary. If hypoxic, oxygen should be administered and metabolic abnormalities corrected. Sympathomimetic drugs should be avoided. Ventricular arrhythmias are best treated with beta-blocking agents. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，在不会引起心脏敏感化风险的浓度下。/氟碳化合物/

... MAIN FACTOR AFFECTING FATE OF FLUOROCARBONS IS BODY FAT, WHERE THEY ARE CONCENTRATED & SLOWLY RELEASED INTO BLOOD @ CONCN THAT SHOULD NOT CAUSE ANY RISK OF CARDIAC SENSITIZATION. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物在大脑、肝脏和肺部的积累量显著高于血液水平，这表明氟碳化合物在组织中的分布类似于氯仿。/氟碳化合物/

THERE IS A SIGNIFICANT ACCUMULATION OF FLUOROCARBONS IN BRAIN, LIVER & LUNG COMPARED TO BLOOD LEVELS, SIGNIFYING A TISSUE DISTRIBUTION OF FLUOROCARBONS SIMILAR TO THAT OF CHLOROFORM. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物经口服摄入后的吸收率远低于吸入（35-48倍）...在尸检中，肺部通常具有最高的氟碳化合物浓度。/氟碳化合物/

Abosrption of fluorocarbons is much lower after oral ingestion (35-48 times) than after inhalation. ... The lung generally has the highest fluorocarbon concentrations on autopsy. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管氟碳化合物会在某些动物物种中引起心脏敏感性，但是它们的快速消除可以防止气溶胶支气管扩张剂使用时产生心脏毒性浓度的积累，除非剂量极高（在2分钟内使用12到24剂）。

Although fluorocarbons cause cardiac sensitization in certain animal species, rapid elimination prevents the development of cardiotoxic concentrations from aerosol bronchodilator use except at exceedingly high doses (12 to 24 doses in 2 minutes). /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物是脂溶性的，因此通常能很好地通过肺部吸收。经口摄入后的吸收率比吸入后的吸收率低35到48倍。氟碳化合物通过肺部排出。/氟碳化合物/

FLUOROCARBON COMPOUNDS ARE LIPID-SOLUBLE AND THUS ARE GENERALLY WELL ABSORBED THROUGH LUNG. ABSORPTION AFTER INGESTION IS 35 TO 48 TIMES LOWER THAN AFTER INHALATION. ... FLUOROCARBONS ARE ELIMINATED BY WAY OF LUNG. /FLUOROCARBON COMPOUNDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

制备方法与用途

制备方法

用作医药中间体，用于合成氟罗沙星等药物。

用途简介

暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 生成 氟化乙烯
  参考文献：
  名称：

  The effect of collisions in the multiphoton decomposition of 1‐bromo 2‐fluoroethane

  摘要：

  The multiphoton decomposition (MPD) of 1-bromo 2-fluoroethane, CH2BrCH2F, with a pulsed CO2 infrared laser is reported. The decomposition study was done at constant fluence and at pressures up to 2 kPa. Empirical representations of the pressure dependence of the MPD are reported. A collision-dependent reaction scheme is presented to explain the pressure dependence of the up-pumping through the vibrational manifold.

  DOI：

  10.1063/1.459096
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-2-氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  构象稳定性、远红外光谱、内旋障碍、振动分配和 RHF/STO - 1 -溴- 2 - 氟乙烷的 3G* 计算

  摘要：

  摘要 气态 1-溴-2-氟乙烷 BrCH 2 CH 2 F 的远红外光谱 (350-35 cm -1 ) 的记录分辨率为 0.10 cm - 1。分别在 125.3 cm -1 和 111.3 cm -1 处观察到了稳定的反式（两个卤原子定向为反式）和高能伽马构象异构体，并且已经确定了控制 CC 键内部旋转的不对称扭转势函数。该势函数给出了 V 1 =584±6、V 2 =-147±4、V 3 =1217±11、V 4 =138±2 和 V 4 = -21+4 cm - 的扭转势系数值1 ，以及 gauche 构象异构体的二面角 (∠FCCBr) 为 67°0。Trans to gauche、gauche to gauche 和 gauche to trans 障碍分别被确定为 1356 cm -1 、1418 cm -1 和 973 cm -1 ，构象之间的能量差为 383±21 cm

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)85002-k

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Synthesis, labelling and evaluation of hydantoin-substituted indole carboxylic acids as potential ligands for positron emission tomography imaging of the glycine binding site of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：A. Bauman、M. Piel、S. Höhnemann、A. Krauss、M. Jansen、C. Solbach、G. Dannhardt、F. Rösch

  DOI：10.1002/jlcr.1901

  日期：2011.8

  hydroxy moiety to obtain the radiolabelled ligands through an alkylation reaction. Radiosynthesis was achieved by labelling the precursor ethyl 4,6-dichloro-3-((3-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate with 2-[18F]fluoroethyl tosylate or [11C]methyl iodide and subsequent cleavage of the ethyl ester moiety. This gave the final products in overall decay-corrected radiochemical

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019226931A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

表征谱图