tert-butylthiohypoiodite | 25558-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: tert-butylthiohypoiodite
• 英文别名: 2-Methyl-2-propansulfenyljodid；tert-butylsulfenyl iodide；2-methyl-propane-2-sulfenyl iodide；tert-butyl-iodo-sulfane；2-Methyl-propan-2-sulfenyljodid；tert.-Butyl-sulfensaeure-jodid；tert.-Butylschwefeljodid；Tert-butyl thiohypoiodite
• CAS: 25558-08-1
• 化学式: C₄H₉IS
• 分子量: 216.086
• InChiKey: LNGPYFPJLDYJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylthiohypoiodite 生成 叔丁基二硫
  参考文献：
  名称：

  Endovascular Treatment of a Lenticulostriate Artery Aneurysm with N-butyl Cyanoacrylate

  摘要：

  背景：在莫亚莫亚型疾病中，由皮孔状动脉分支产生的动脉瘤因其脆性和深部位置，治疗起来具有挑战性。方法：一名 57 岁的女性因枕叶动脉动脉瘤破裂导致右侧神经节实质出血，并伴有同侧大脑中动脉闭塞。结果：动脉瘤被成功堵塞，虽然一些胶水进入了较远端大脑中动脉，但患者的神经状况没有发生变化。结论：在无法直接进入皮孔状动脉瘤进行手术或血管内卷曲的高选择性病例中，可以考虑使用液态丙烯酸胶水堵塞动脉瘤作为一种治疗选择。

  DOI：

  10.1017/s0317167100001426
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 碘 作用下， 生成 tert-butylthiohypoiodite
  参考文献：
  名称：

  Endovascular Treatment of a Lenticulostriate Artery Aneurysm with N-butyl Cyanoacrylate

  摘要：

  背景：在莫亚莫亚型疾病中，由皮孔状动脉分支产生的动脉瘤因其脆性和深部位置，治疗起来具有挑战性。方法：一名 57 岁的女性因枕叶动脉动脉瘤破裂导致右侧神经节实质出血，并伴有同侧大脑中动脉闭塞。结果：动脉瘤被成功堵塞，虽然一些胶水进入了较远端大脑中动脉，但患者的神经状况没有发生变化。结论：在无法直接进入皮孔状动脉瘤进行手术或血管内卷曲的高选择性病例中，可以考虑使用液态丙烯酸胶水堵塞动脉瘤作为一种治疗选择。

  DOI：

  10.1017/s0317167100001426
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 邻甲氧基苯甲醛 在 tert-butylthiohypoiodite 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以59.4%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。

  公开号：

  US20200102322A1

文献信息

• Reductive Metalation of Cyclic and Acyclic Pseudopeptidic Bis-Disulfides and Back Conversion of the Resulting Diamidato/Dithiolato Complexes to Bis-Disulfides
  作者：Nicolas Desbenoît、Erwan Galardon、Yves Frapart、Alain Tomas、Isabelle Artaud

  DOI：10.1021/ic101148c

  日期：2010.9.20

  Cyclic and acyclic pseudopeptidic bis-disulfides built on an o-phenylene diamine scaffold were prepared: (N(2)H(2)S(2))(2), 1a, N(2)H(2)(S-SCH(3))(2), 1b, and N(2)H(2)(S-StBu)(2), 1c. Reductive metalation of these disulfides with (PF(6))[Cu(CH(3)CN)(4)] in the presence of Et(4)NOH as a base, or with (Et(4)N)[Fe(SEt)(4)] and Et(4)NCI, yields the corresponding diamidato/dithiolato copper(III) or iron(III) complex, (Et(4)N)[Cu(N(2)S(2))], 2, or (Et(4)N)(2)[Fe(N(2)S(2))CI], 5. These complexes display characteristics similar to those previously described in the literature. The mechanism of the metalation with copper has been investigated by X-band electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy at 10 K. After metalation of the bis-disulfide 1c and deprotonation of the amide nitrogens, the reductive cleavage of the S S bonds occurs by two one-electron transfers leading to the intermediate formation of a copper(II) complex and a thyil radical. Complexes 2 and 5 can be converted back to the cyclic bis-disulfide la with iodine in an 80% yield. Reaction of 5 with iodine in the presence of CH(3)S-SCH(3) affords a 1/1 mixture of the acyclic N(2)H(2)(S-SCH(3))(2) disulfide 1b and cyclic bis-disulfide 1a. From 2, the reaction was monitored by (1)H NMR and gives 1b as major product. While there is no reaction of 2 or 5 with tBuS-S tBu and iodine, reaction with an excess of tBuSI affords quantitatively the di-tert-butyl disulfide lc. To assess the role of the Cum oxidation state, control experiments were carried out under strictly anaerobic conditions with the copper(II) complex, (Et(4)N)(2)[Cu(N(2)S(2))], 6. Complex 6 is oxidized to 2 by iodine, and it reacts with an excess of tBuSI, yielding lc as final product, through the intermediate formation of complex 2.
• Synthesis of alkyl trithioperesters (alkyl thiocarbonyl disulfides)
  作者：David F. Aycock、George R. Jurch

  DOI：10.1021/jo01318a019

  日期：1979.2
• Lydon; Elder; Deutsch, Edward, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 3186 - 3197
  作者：Lydon、Elder、Deutsch, Edward

  DOI：——

  日期：——
• Ichimura, Akio; Nosco, Dennis L.; Deutsch, Edward, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 11, p. 1674 - 1676
  作者：Ichimura, Akio、Nosco, Dennis L.、Deutsch, Edward

  DOI：——

  日期：——
• AYCOCK D. F.; JURCH G. R. JR., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 569-572
  作者：AYCOCK D. F.、 JURCH G. R. JR.

  DOI：——

  日期：——