N-n-hexyl-5-imidazolealdehyde | 143912-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-n-hexyl-5-imidazolealdehyde
• 英文别名: 1-hexyl-imidazole-5-carboxaldehyde；3-hexylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 143912-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: XIDPBPSGFZRNGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮 、 N-n-hexyl-5-imidazolealdehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以34.2%的产率得到2-(1-heptyl-1H-imidazol-5-yl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮咪唑类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种黄酮咪唑类化合物,其通式为I、II或III，其中：R1为氢、烷基或羟基；R2为氢、烷基或羟基；R3为氢、烷基或羟基；R4为氢、烷基、取代芳香基；R5为氢或正丁基；R6为氢或氯；或上述化合物药学上可接收的盐。此外，本发明还提供了上述黄酮咪唑类化合物的制备方法。体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性检测结果显示，本发明合成的黄酮咪唑类化合物对PTP1B均表现出一定的抑制作用，本发明为开发以蛋白酪氨酸磷酸酶1B为靶点的2型糖尿病药物提供了基本的理论依据。该类化合物的合成路线短，制备方法简单，原料易得，成本低，因此，该类化合物有望为2型糖尿病治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决临床治疗问题。

  公开号：

  CN107216315B
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-hexyl-5-hydroxymethylimidazole 、 二甲基亚砜 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-n-hexyl-5-imidazolealdehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A.sup.1是(1-6C)烷基；R.sup.1是公式R.sup.2.A.sup.2--的基团，其中：R.sup.2是未取代的苯基或带有最多三个取代基，这些取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基硫醚基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A.sup.2是与R.sup.2直接键合或公式--W--C(R.sup.4)(R.sup.5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或与R.sup.2直接键合，而R.sup.4和R.sup.5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者未取代或在咪唑环的1-位置带有(1-12C)烷基基团；而R.sup.3是羟基、生理上可接受的醇基团，或(1-4C)烷磺酰胺基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A.sub.2拮抗剂和血栓素A.sub.2合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1

文献信息

• US5219874A
  申请人：——

  公开号：US5219874A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5410064A
  申请人：——

  公开号：US5410064A

  公开（公告）日：1995-04-25