3-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-propionic acid ethyl ester | 3543-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]propanoate
• CAS: 3543-69-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: OIDMIIGTIAOUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-propionic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60.71%的产率得到Ethyl 3-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-5-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B

文献信息

• Pharmaceutical Compositions
  申请人：Chen Yu

  公开号：US20150183747A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising: (a) a cyclopolysaccharide and (b) a compound of Formula (I) or its pharmaceutical acceptable salt: wherein X 1 , X 2 , Q, Z, and m are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compositions.
• US9376395B2
  申请人：——

  公开号：US9376395B2

  公开（公告）日：2016-06-28