1,3-双(二苯基膦)丙烷 、
3-(3-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-methylbenzoic acid 、
乙酸乙酯 在
醋酸钯 CO 、
Sodium sulfate-III 、
二氯甲烷 、
3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-methylbenzoic acid 作用下,
以
甲醇 、
二甲基亚砜 为溶剂,
80.0 ℃
、137.88 MPa
条件下,
反应 16.0h,
以to give the expected product 3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-methylbenzoic acid (176 mg, 0.434 mmol, 67% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-methylbenzoic acid