2-Hydroxy-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon | 79817-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
• 英文别名: tribromo-hydroxy-[1,4]benzoquinone；Tribrom-hydroxy-[1,4]benzochinon；Tribromoxychinon；2.3.5-Tribrom-6-hydroxy-benzochinon-(1.4)
• CAS: 79817-85-9
• 化学式: C₆HBr₃O₃
• 分子量: 360.784
• InChiKey: AWYSCCOALBGFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon 在 alkali 作用下， 生成 2,5-二溴-3,6-二羟对苯醌
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Weishaupt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-trimethoxybenzoate 在 溴 作用下， 生成 2-Hydroxy-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代

  摘要：

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。

  DOI：

  10.1039/j39690001353

文献信息

• Kallmayer; Fritzen, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 4, p. 235 - 238
  作者：Kallmayer、Fritzen

  DOI：——

  日期：——
• Barth; Schreder, Monatshefte fur Chemie, 1884, vol. 5, p. 595
  作者：Barth、Schreder

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Jaeger, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2837
  作者：Thiele、Jaeger

  DOI：——

  日期：——
• Jackson; Flint, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 83
  作者：Jackson、Flint

  DOI：——

  日期：——