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3-[(1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole | 7501-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
英文别名
3,3'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1H-indole);3,3′-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1H-indole);3,3'-bis(indolyl)-4-nitrophenylmethane;1H,1'H-3,3'-(4-nitrophenylmethanediyl)-bis-indole;3,3’-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1H-indole);{[bis(1H-indol-3-yl)](4-nitrophenyl)}methane;3,3'-(4-nitrophenyl)methylenebisindole;4-nitrophenyl-3,3'-bis(indolyl)methane;[bis(indol-3-yl)-4-nitrophenyl]methane;(4'-Nitrophenyl)-diindolyl-3-methan;3-[1H-indol-3-yl-(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
3-[(1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole化学式
CAS
7501-91-9
化学式
C23H17N3O2
mdl
——
分子量
367.407
InChiKey
OESZGFYDUDJFLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Anion Binding and Sensing Properties of Bis(3-indolyl)methene Derivatives Based on Proton Transfer Process
    摘要:
    我们合成了一系列双(3-吲哚基)甲烯衍生物,并通过紫外可见光谱技术详细研究了它们在 CH3CN 或 CH3CN/H2O 混合溶液中的阴离子结合和传感特性。双(3-吲哚基)甲烯受体的去质子化/质子化是导致颜色和光谱发生巨大变化的原因。在双(3-吲哚基)甲烯骨架的不同分子中引入电子供体或电子取体基团,可以调节 H 键供体分子的酸性或 H 键受体分子的碱性,从而对这种阴离子 "质子传递 "化学传感器的选择性和灵敏度产生积极影响。
    DOI:
    10.2174/157017811794557796
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-[(1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    通过顺序的Sonogashira偶联和2-碘代苯胺的环异构化/ C3-官能化反应一锅合成2,2'-二取代的二吲哚基甲烷(DIM)
    摘要:
    已经开发了Pd(II)-Ag(I)催化的二吲哚基甲烷的高效合成。此转化过程包括一锅顺序的Sonogashira偶联(和去甲硅烷基化),然后进行2-碘苯胺的环异构化/ C3官能化。六个新债券(四个CC和两个CN)以一种底池形式形成。在温和的反应条件下,以优异的收率(高达94%)获得了各种二吲哚基甲烷,该策略也适用于克规模的合成。将产物转化为各种合成有用的化合物。
    DOI:
    10.1039/c7ob01701d
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文献信息

  • One-pot Tandem Reactions for Direct Conversion of Thiols and Disulfides to Sulfonic Esters, Alcohols to Bis(indolyl)methanes and Synthesis of Pyrroles Catalyzed by N-Chloro Reagents
    作者:Hojat Veisi、Meral Ataee、Leila Fatolahi、Shahram Lotfi
    DOI:10.2174/1570178611310020008
    日期:2013.4.1
    convenient synthesis of sulfonic esters from thiols and disulfides has been described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with Chloramin-T, tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl) and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of bis(indolyl)methanes from alcohols
    已经描述了由硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯的方法。由硫醇原位制备磺酰氯的方法是用氯丁宁-T,氯化四丁基铵(t-Bu 4 NCl)和水氧化。然后使磺酰氯在同一反应容器中与苯酚衍生物反应。同样,在温和的条件下,使用TCCA / KBr / wet-SiO 2和N-取代的吡咯通过TCCA / KBr / wet-SiO 2从醇中轻松合成双(吲哚基)甲烷已在温和条件下以优异的收率完成。
  • Synthesis and characterization of a Ni nanoparticle stabilized on Ionic liquid-functionalized magnetic Silica nanoparticles for tandem oxidative reaction of primary alcohols
    作者:Rahim Hosseinzadeh-Khanmiri、Yaser Kamel、Zahra Keshvari、Ahmad Mobaraki、Gholam Hossein Shahverdizadeh、Esmail Vessally、Mirzaagha Babazadeh
    DOI:10.1002/aoc.4452
    日期:2018.9
    activity of these nanoparticles was tested in aerobic oxidation of primary alcohols that showed good performance in the wide range of primary alcohols in water at mild reaction conditions. As a second step of this work, the tandem oxidative synthesis of alkylacrylonitriles and bisindolylmethanes were investigated using primary alcohols under oxidation conditions. This catalyst system can be recovered using
    在这项研究中,制备磁性纳米粒子,使用(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷在二氧化硅壳上进行涂层,并通过这些粒子的表面将基于磺酸取代的咪唑鎓的新型离子液体合成到这些粒子的表面描述了多组分反应。功能化的纳米颗粒由Ni纳米颗粒负载,并通过XRD,FTIR,SEM,EDX,TEM,TGA和ICP-OES等技术进行表征。纳米结构具有球形,尺寸范围为80至100nm。在伯醇的好氧氧化中测试了这些纳米颗粒的催化活性,该伯醇在温和的反应条件下在多种伯醇水中均表现出良好的性能。作为这项工作的第二步,在氧化条件下使用伯醇对烷基丙烯腈和双吲哚基甲烷的串联氧化合成进行了研究。可以使用外部磁体回收该催化剂体系,并在不明显降低其活性的情况下重复使用五个连续循环。
  • Asymmetric Friedel−Crafts Addition of Indoles to <i>N</i>-Sulfonyl Aldimines:  A Simple Approach to Optically Active 3-Indolyl-methanamine Derivatives
    作者:Yi-Xia Jia、Jian-Hua Xie、Hai-Feng Duan、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/ol0602001
    日期:2006.4.1
    [reaction: see text] The enantioselective copper(II)-catalyzed Friedel-Crafts addition of indoles to N-sulfonyl aldimines was developed using chiral bisoxazoline as ligands, and high enantioselectivities (up to 96% ee) were achieved.
    [反应:见正文]使用手性双恶唑啉作为配体,开发了对映体选择性铜(II)催化的吲哚的弗里德-克来福特将吲哚添加到N-磺酰基醛亚胺中,并实现了高对映选择性(ee高达96%)。
  • BF<sub>3</sub>-grafted Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@Sucrose nanoparticles as a highly-efficient acid catalyst for syntheses of Dihydroquinazolinones (DHQZs) and Bis 3-Indolyl Methanes (BIMs)
    作者:Iman Radfar、Maryam Kazemi Miraki、Leila Ghandi、Naghmeh Esfandiary、Sepideh Abbasi、Meghdad Karimi、Akbar Heydari
    DOI:10.1002/aoc.4431
    日期:2018.8
    core and grafting of boron trifluoride (BF3) onto the new surface. The catalytic activity of these nanoparticles was tested in syntheses of Dihydroquinazolinones (DHQZs) and Bis (3‐Indolyl) Methanes (BIMs) as two fruitful pharmaceutical structures. Acidic capacity, FT‐IR, XRD, VSM, TGA and SEM–EDX tests are carried out on such novel nanoparticles (NPs). Catalyst has shown more acidic capacity per one
    当前的论文表示将蔗糖固定在Fe 3 O 4核上并将三氟化硼(BF 3)接枝到新表面上。在二氢喹唑啉酮(DHQZs)和双(3-吲哚基)甲烷(BIM)的合成中,作为两种卓有成效的药物结构,测试了这些纳米颗粒的催化活性。对这种新型纳米颗粒(NP)进行了酸性容量,FT-IR,XRD,VSM,TGA和SEM-EDX测试。与以前报道的磺化同系物相比,催化剂每1克NP的酸容量更高。
  • An efficient and practical synthesis of bis(indolyl)methanes catalyzed by N-sulfonic acid poly(4-vinylpyridinium) chloride
    作者:Frahad Shirini、Nader Ghaffari Khaligh、Omid Goli Jolodar
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.03.003
    日期:2013.8
    A mild, simple and convenient procedure for the synthesis of bis(indolyl)methane derivatives was described using N-sulfonic acid poly(4-vinylpyridinium) chloride as an efficient, cheap, and reusable catalyst under mild conditions.
    描述了使用N-磺酸聚(4-乙烯基吡啶)氯化物作为温和条件下的有效,廉价和可重复使用的催化剂的温和,简单和方便的合成双(吲哚基)甲烷衍生物的方法。
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