(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (2R)-2-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: ABZKSKSPXUTJTA-HZGVNTEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOEFFRAY, ROBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-异抗坏血酸 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOEFFRAY, ROBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Petasis Boronic–Mannich Reaction of Chiral Lactol Derivatives Prepared from d-Araboascorbic Acid
  作者：Hiroki Mandai、Seiji Suga、Hiroshi Yamada、Keita Shimowaki、Koichi Mitsudo

  DOI：10.1055/s-0034-1378900

  日期：——

  Optically active polyhydroxy trans-1,2-amino alcohols were efficiently synthesized in good to excellent yields by the Petasis boronic-Mannich reaction of an amine, an organoboronic acid, and a chiral lactol, which was prepared from D-araboascorbic acid or its diastereomer. Further transformations of the resulting Petasis products were investigated in detail to obtain chiral building blocks containing three continuous stereogenic centers.
• VOEFFRAY, ROBERT
  作者：VOEFFRAY, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US4936958A
  申请人：——

  公开号：US4936958A

  公开（公告）日：1990-06-26